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药物临床试验：CTR20180062 | 复黄片

...兼湿热下注者 复黄片治疗痔便血的有效性和安全性 Ⅱ期临床试验 多中心、随机、双盲、阳性药物和安慰剂平行对照研究评价复黄片治疗痔便血的有效性和安全性 Ⅱ期临床试验 7.0

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药物临床试验：CTR20181838 | 黄白通气颗粒

CTR20181838 | 黄白通气颗粒 已完成 胃肠吻合术后肠蠕动功能抑制 黄白通气颗粒Ⅱ期临床试验 黄白通气颗粒促进腹部非胃肠吻合术后肠蠕动功能恢复的 随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI201735X;V2.0

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药物临床试验：CTR20231332 | SYS6010

CTR20231332 | SYS6010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6010在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYS6010-001

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药物临床试验：CTR20212552 | 鼻敏胶囊

CTR20212552 | 鼻敏胶囊 已完成 过敏性鼻炎（肾阳亏虚、肺失温煦证） 鼻敏胶囊II期临床试验 鼻敏胶囊治疗常年性变应性鼻炎（肺肾阳虚证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期探索性临床试验 BOJI2021037Y

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药物临床试验：CTR20202547 | TVAX-008

CTR20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液I期临床试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,耐受性和药代动力学特征观察的I期临床试验 YDSWX（TVAX-008)-001(I)

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药物临床试验：CTR20233565 | TQB3909片

CTR20233565 | TQB3909片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评价TQB3909片药物-药物相互作用的I期临床试验 评价TQB3909片药物-药物相互作用的I期临床试验 TQB3909-I-02

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药物临床试验：CTR20132000 | 西达本胺片

CTR20132000 | 西达本胺片 已完成 肿瘤 西达本胺联合治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验 西达本胺联合紫杉醇和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验 CDM204

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药物临床试验：CTR20132600 | 乾坤宁片

CTR20132600 | 乾坤宁片 已完成 感冒（风热证） 乾坤宁片治疗感冒（风热证）Ⅲ期临床试验 以清开灵颗粒为对照评价乾坤宁片治疗感冒（风热证）有效性和安全性、随机、双盲双模拟、多中心Ⅲ期临床试验 ENWEI-LC-2006001

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药物临床试验：CTR20140529 | 复方黄葵颗粒

CTR20140529 | 复方黄葵颗粒 进行中-尚未招募 治疗慢性非细菌性前列腺炎（湿热瘀滞证） 复方黄葵颗粒Ⅲ期临床试验 复方黄葵颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎（湿热瘀滞证）有效性和安全性Ⅲ期临床试验 2013Pro238.03.WKZY

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药物临床试验：CTR20160235 | 肾可复胶囊

CTR20160235 | 肾可复胶囊 已完成 慢性肾功能衰竭 肾可复胶囊I期临床耐受性试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照肾可复胶囊在健康人体的I期临床 耐受性试验方案 SKFTT20160613

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