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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9021-001

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药物临床试验：CTR20251887 | 达格列净沙格列汀片

...M)的成年患者 达格列净沙格列汀片（10mg/5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 达格列净沙格列汀片（10mg/5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...

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药物临床试验：CTR20252457 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...胆固醇血症 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）在中国成年健康受试者的生物等效性研究 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交...

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药物临床试验：CTR20190748 | SYHA1402片

CTR20190748 | SYHA1402片 已完成 糖尿病周围神经病变 SYHA1402片在健康人中安全性性及吸收代谢的Ⅰ期临床研究 SYHA1402片在健康受试者的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 SYHA1402201801/PRO-I；V2.0

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药物临床试验：CTR20220051 | 替普瑞酮胶囊

... 替普瑞酮胶囊在健康人体的生物等效性试验 中国健康受试者单次、餐后给予替普瑞酮胶囊的人体生物等效性试验 GW838-BE-202110

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药物临床试验：CTR20202582 | 谷美替尼片

CTR20202582 | 谷美替尼片 已完成 晚期实体瘤 饮食对谷美替尼在健康受试者中的药代动力学影响 一项在中国健康男性成人中评价食物对谷美替尼单次给药后的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 SCC244-106

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药物临床试验：CTR20212008 | [14C]IMP4297

CTR20212008 | [14C]IMP4297 已完成 健康受试者 [14C]IMP4297人体物质平衡与生物转化研究 [14C]IMP4297在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]IMP4297人体物质平衡与生物转化研究 IMP4297-109

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药物临床试验：CTR20210204 | 非布司他片

...服受试制剂非布司他片与参比制剂非布司他片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE214

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药物临床试验：CTR20253450 | 乌帕替尼缓释片

...乌帕替尼缓释片（瑞福®）在空腹状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂乌帕替尼缓释片与参比制剂乌帕替尼缓释片（瑞福®）在空腹状态下作用于健康成年受试者的单...

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药物临床试验：CTR20210631 | 枸橼酸托法替布片

...turing Deutschland GmbH生产的Xeljanz®（规格：5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的随机、 开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药临床研究，评价枸橼酸托法替布片与Xel...

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