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药物临床试验：CTR20200485 | BI 655130

... 一项旨在评估单剂皮下和单剂静脉给予BI655130在健康中国受试者中的药代动力学和安全性的开放标签I 期试验。 1368-0043;3.0版

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药物临床试验：CTR20200211 | HIF-117胶囊

CTR20200211 | HIF-117胶囊 已完成 肾性贫血 SSS17健康人I期临床试验 SSS17在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及药效动力学研究 SYSS-SSS17-UND-I-01

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药物临床试验：CTR20180966 | 克拉霉素片

...感染、 幽门螺杆菌感染的治疗。 克拉霉素片在中国健康受试者中生物等效性试验 克拉霉素片（0.25g） 在中国健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2018-09

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药物临床试验：CTR20200365 | 达比加群酯胶囊

...一疾病：糖尿病、冠心病或高血压 达比加群酯胶囊健康受试者生物等效性研究 达比加群酯胶囊健康成年受试者空腹/餐后生物等效性研究 QL-YK1-005-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20201419 | 维生素K1注射用乳剂

...血功能障碍疾病。 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究（预试验） 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究（预试验） SINO-PRO-XAAJ-W-H-25-1

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药物临床试验：CTR20221706 | 泮托拉唑钠肠溶片

...g；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物等效...

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药物临床试验：CTR20230208 | 吸入用布地奈德混悬液

...用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 吸入用布地奈德混悬液随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE422

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药物临床试验：CTR20230274 | 吸入用布地奈德混悬液

...用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 吸入用布地奈德混悬液随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE412

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药物临床试验：CTR20231553 | 吸入用布地奈德混悬液

...用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 吸入用布地奈德混悬液随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE433

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药物临床试验：CTR20201603 | GST-HG131片

...品拟用于慢性乙型肝炎（HBV）治疗 评价GST-HG131片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验 评价GST-HG131片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的安全性、耐受性...

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