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药物临床试验：CTR20242787 | 乌帕替尼缓释片

...本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。（2）类风湿关节炎：本品适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。使用限制：不建议将本品...

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药物临床试验：CTR20212823 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...液 已完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 IBI310（抗CTLA-4）联合信迪利单抗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的Ib期研究 IBI310（抗CTLA-4）联合信迪利单抗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的开放、多中心、Ib期研究 CIBI310H201

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药物临床试验：CTR20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...蛋白注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评估KN046联合阿昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性开放标签、多中心II期临床研究 KN046联合阿昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中II期临床研究 KN046-209

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药物临床试验：CTR20181946 | BAT8001,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液

...联物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者 一项评价BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰb期/Ⅱa期临床试验 BAT-8001+1306-001GC-CR;201...

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药物临床试验：CTR20252226 | 乌帕替尼缓释片

...本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制...

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药物临床试验：CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 已完成 晚期肝细胞癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期肝细胞癌的研究 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于既往经过治疗的晚期肝细胞癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心、Ib/II期研...

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药物临床试验：CTR20250436 | 乌帕替尼缓释片

...本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制...

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药物临床试验：CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期肝细胞癌的研究 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于既往经过治疗的晚期肝细胞癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心、Ib/II期研...

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药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...中-招募完成 未经系统治疗的晚期CRC QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除...

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药物临床试验：CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...合蛋白注射液 主动暂停 局部晚期非小细胞肺癌 评估KN046联合放疗治疗局部晚期、不可切除、手术的III期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期研究 评估 KN046 联合胸部放疗在局部晚期非小细胞肺癌中的疗效、安全性和耐受性...

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