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药物临床试验:CTR20244980 | AZD2936
...利珠单抗联合化疗一线治疗转移性非鳞状NSCLC的全球III期
研究
一项在肿瘤表达PD-L1的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多
中心
、全球、III期
研究
D702FC00001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251532 | BW-20507注射液
... 评估 BW-20507 在慢性乙型肝炎病毒感染患者中的II期临床
研究
评估 BW-20507 注射液治疗慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、剂量探索、平行设计的 II 期临床
研究
BW-20507-2001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242449 | 注射用BAT8006
...体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多
中心
、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
BAT-8006+1308-001-CR
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床
研究
评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性I期临床
研究
2022-415-00CH1
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230546 | 泽布替尼胶囊
...估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的
研究
一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的2/3 期、多
中心
、随机、活性药物对照、开放性
研究
BGB-3111-309
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
北京伦理互认第二批机构发布,山东伦理也互认了,一套立项资料通行8省最新升至166家
...果互认工作,**其中10家单位符合条件可承担多
中心
临床
研究
项目伦理审查的主审工作。**现将第二批联盟单位名单予以公布。请联盟单位依规做好伦理审查结果互认工作。 附件:北京市医学伦理审查互认联盟成员名单(第二...
文章
发布于
4年前
6977 次浏览
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药物临床试验:CTR20131097 | 卡莫司汀缓释植入剂
CTR20131097 | 卡莫司汀缓释植入剂 进行中-招募中 复发恶性脑胶质瘤 卡莫司汀缓释植入剂治疗复发恶性脑胶质瘤临床
研究
卡莫司汀缓释植入剂治疗复发恶性脑胶质瘤随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床
研究
LJ-Glioma 3. 3.2版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131097 | 卡莫司汀缓释植入剂
CTR20131097 | 卡莫司汀缓释植入剂 进行中-招募中 复发恶性脑胶质瘤 卡莫司汀缓释植入剂治疗复发恶性脑胶质瘤临床
研究
卡莫司汀缓释植入剂治疗复发恶性脑胶质瘤随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床
研究
LJ-Glioma 3. 3.2版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132572 | 二盐酸组胺注射液
...白血病 联合IL-2治疗第一次完全缓解的急性髓系白血病的
研究
二盐酸组胺注射液联合IL-2治疗第一次完全缓解的急性髓系白血病的随机、开放、平行对照多
中心
临床
研究
YXH-FA-1302
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140022 | 痰热清口服液
...吸道感染 痰热清口服液治疗急性上呼吸道感染Ⅲ期临床
研究
痰热清口服液与双黄连口服液对照治疗急性上呼吸道感染随机、双盲、阳性药平行对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
hzf52-1101-trqkfy-sg-ZQ20111010
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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