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药物临床试验：CTR20213370 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20211572 | CB-103胶囊

...学和初步疗效的 I/IIA 期、多中心、开放 标签、剂量递增研究及扩展研究 在以 NOTCH 信号通路改变为特征的局部晚期或转移性实体瘤 和血液系统恶性肿瘤成人患者中评估 CB-103 口服给药的安全 性、耐受性、药代动力学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床研究 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研...

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床研究 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研...

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山东第一医科大学附属肿瘤医院（山东省肿瘤防治研究院/山东省肿瘤医院/山东大学附属山东省肿瘤医院）

山东第一医科大学附属肿瘤医院（山东省肿瘤防治研究院/山东省肿瘤医院/山东大学附属山东省肿瘤医院） 山东省肿瘤医院,山东肿瘤医院,山东省肿瘤,山东肿瘤 山东 济南 槐荫区 济南市槐荫区济兖路440号；济南市槐荫区烟台路2...

机构 发布于10年前 5154 次浏览

温州市中心医院

...验、体外诊断试 剂临床试验、申办者发起的上市后临床研究、研究者发起的临床研究（IIT）、真实世界研究。 我院临床试验机构成立于2018年12月，于2019年10月通过12个专业获得国家药监局临床试验资格认定，2020年通过国家局...

机构 发布于5年前 2092 次浏览

药物临床试验：CTR20244496 | CSL300 (Clazakizumab)

...死（MI）风险。 一项在接受透析的终末期肾病受试者中研究CSL300（clazakizumab）的疗效和安全性的研究 一项在接受透析的终末期肾病受试者中研究CSL300（clazakizumab）的疗效和安全性的IIb/III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20232494 | 曲前列尼尔缓释片

...类1），以减轻运动引起的相关症状。在建立本品疗效的研究中，研究受试者包括WHO功能分级 Ⅱ ~ Ⅲ 级的原发性和遗传性肺动脉高压（66%）以及与结缔组织疾病相关的肺动脉高压（26%）。 曲前列尼尔缓释片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20241611 | HR1405-01注射液

...液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究的补充研究 HR1405-01 注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究的补充研究 HR-I-2020-02-B

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药物临床试验：CTR20221621 | DS-1062a

...复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究 一项在不适用PD-1/PD-L1 抑制剂的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌一线治疗的患者中比较Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）与研究者所选化疗的开放...

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