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为您找到约 17,554 条结果,搜索耗时:0.0167秒
药物临床试验:CTR20241983 | 来特莫韦片
CTR20241983 | 来特莫韦片 进行中-招募
完成
用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233051 | 恩格列净片
CTR20233051 | 恩格列净片 已
完成
本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片人体生物等效性试验 恩格列净片(10 mg)在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉的生物...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212370 | BI 425809 片
...精神分裂症患者中检测Iclepertin长期安全性的研究 一项在
完成
既往IclepertinIII期试验(CONNEX-X)的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的开放标签、单臂、延长试验 1346-0014
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240734 | 恩他卡朋片
CTR20240734 | 恩他卡朋片 已
完成
本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片人体生物等...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190397 | selexipag片
CTR20190397 | selexipag片 进行中-招募
完成
儿童肺动脉高压 评估在肺动脉高压儿童中安全性、耐受性和药代动力学。 一项评估selexipag在肺动脉高压儿童中的安全性、耐受性和药代动力学的前瞻性、多中心、开放性、单臂、2期研究 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241607 | 盐酸丁螺环酮片
CTR20241607 | 盐酸丁螺环酮片 已
完成
适用于治疗焦虑症或短期缓解焦虑症状。 盐酸丁螺环酮片人体生物等效性试验 盐酸丁螺环酮片人体生物等效性试验 JY-BE-DLHT-2024-027
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241003 | SAR441566
CTR20241003 | SAR441566 进行中-招募
完成
中重度斑块型银屑病 一项在成年斑块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在成年中重度斑块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 II 期、国际多中心、随机双盲...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240943 | 吡仑帕奈片
CTR20240943 | 吡仑帕奈片 已
完成
成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈片的人体生物等效性试验 L...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241348 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20241348 | 富马酸伏诺拉生片 已
完成
反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 DUXACT-2312096
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251501 | HDM7005
CTR20251501 | HDM7005 已
完成
用于动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时 预防血栓形成。 HDM7005与吲哚布芬片单日给药的PK比较研究 HDM7005与吲哚布芬片单日给药的PK比较研究 HZ-...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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