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药物临床试验:CTR20230511 | 恩格列净片
CTR20230511 | 恩格列净片 进行中-招募
完成
本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服恩格列净片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202508 | 肠安颗粒
CTR20202508 | 肠安颗粒 已
完成
腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证) 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性研究 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202050 | HL-085胶囊
CTR20202050 | HL-085胶囊 进行中-招募
完成
NRAS突变的晚期黑色素瘤 评价HL-085胶囊治疗NRAS突变的晚期黑色素瘤患者的II期临床研究 评价HL-085胶囊治疗NRAS突变的晚期黑色素瘤患者的有效性、安全性的单臂、多中心Ⅱ期临床研究 HL-085-1...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190397 | selexipag片
CTR20190397 | selexipag片 进行中-招募
完成
儿童肺动脉高压 评估在肺动脉高压儿童中安全性、耐受性和药代动力学。 一项评估selexipag在肺动脉高压儿童中的安全性、耐受性和药代动力学的前瞻性、多中心、开放性、单臂、2期研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232873 | HSK21542片
CTR20232873 | HSK21542片 进行中-招募
完成
慢性瘙痒 HSK21542片安全、耐受及药代动力学研究 HSK21542片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK21542-T-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232787 | 硝酸异山梨酯片
CTR20232787 | 硝酸异山梨酯片 已
完成
用于预防由冠状动脉疾病引起的心绞痛 硝酸异山梨酯片餐后生物等效性预试验 硝酸异山梨酯片(5 mg)餐后、随机、开放、三周期、部分重复交叉生物等效性预试验 JN-2023-015-XSYSLZ-Y
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232283 | 普瑞巴林缓释片
CTR20232283 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募
完成
用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛和疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片(330mg)生物等效性试验 普瑞巴林缓释片(330mg)生物等效性试验 2023-PRBL-BE-023
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231860 | 盐酸贝尼地平片
CTR20231860 | 盐酸贝尼地平片 进行中-招募
完成
原发性高血压,心绞痛。 盐酸贝尼地平片(4 mg)生物等效性临床试验 盐酸贝尼地平片(4 mg)随机、开放、三周期、三交叉、部分重复单次餐后状态下在健康受试者中的生物等效性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222739 | SHR2554片
CTR20222739 | SHR2554片 已
完成
恶性肿瘤 高脂饮食对健康受试者口服SHR2554后药代动力学影响试验 一项评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服SHR2554片后药代动力学影响的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉对照研究 SHR25...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220651 | TCR1672片
CTR20220651 | TCR1672片 进行中-招募
完成
难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的I期临床研究 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672-101
CDE
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1年前
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