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药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102
CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床
试验
评估注射用TQB2102在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床
试验
。 TQB2102-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222332 | TPN729MA片
CTR20222332 | TPN729MA片 进行中-招募中 勃起功能障碍 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的Ⅲ期临床
试验
TPN729MA片治疗勃起功能障碍的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床
试验
BOJI2022050HQ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222241 | 阿卡波糖片
...减者的餐后血糖。 阿卡波糖片(50 mg)人体生物等效性
试验
健康受试者在空腹状态下单次口服阿卡波糖片随机、开放、两制剂、四周期、 完全重复交叉设计的生物等效性
试验
KCNX-AK-22038
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200561 | CTL019
... Tisagenlecleucel治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者的
试验
Tisagenlecleucel 对比标准疗法治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者的随机,开放性,Ⅲ期
试验
(BELINDA) CCTL019H2301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232254 | 芪参益气滴丸
...参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚血瘀证)Ⅱ期临床
试验
芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚血瘀证)有效性和安全性随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂平行对照Ⅱ期临床
试验
TSL-TCM-QSYQDW-DKD-Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220864 | CU-40101搽剂
CTR20220864 | CU-40101搽剂 已完成 雄激素性秃发 CU-40101搽剂-雄激素性秃发-Ⅰ期-临床
试验
一项评价CU-40101搽剂在成年男性雄激素性秃发受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床
试验
CU-40101-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201247 | NM57
...于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床
试验
评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床
试验
HYXY-2020-NM-01;1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200561 | CTL019
... Tisagenlecleucel治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者的
试验
Tisagenlecleucel 对比标准疗法治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者的随机,开放性,Ⅲ期
试验
(BELINDA) CCTL019H2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240115 | 非布司他片
...用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性
试验
非布司他片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性
试验
23ZT-YKFB-032
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240004 | 吲哚布芬片
...预防血栓形成。 吲哚布芬片空腹及餐后人体生物等效性
试验
吲哚布芬片空腹及餐后人体生物等效性
试验
YKR-H3-2302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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