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药物临床试验：CTR20232418 | 7MW3711

...安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20182270 | Ipatasertib片

...或激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌的临床研究 Ipatasertib 联合紫杉醇治疗 PIK3CA/AKT1/PTEN-基因改变的局部晚期或转移性，三阴性乳腺癌或激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌三期临床研究 CO40016；3

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药物临床试验：CTR20242827 | 盐酸拉贝洛尔片

...同时应用也可增强整体疗效。如有必要，本品可与利尿剂联合使用。 盐酸拉贝洛尔片人体生物等效性试验 盐酸拉贝洛尔片空腹及餐后生物等效性试验 H-LBLE-T-B-2024-HBKS-01

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药物临床试验：CTR20221507 | 阿兹夫定片

...完成 抗艾滋病毒 阿兹夫定III期临床研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床研究 GQ-FNC-301

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药物临床试验：CTR20251143 | 注射用SHR-9803

...803在实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-9803单药或联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I/II期临床研究 SHR-9803-101

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药物临床试验：CTR20170727 | ASC16片

CTR20170727 | ASC16片 已完成 成人慢性丙型肝炎感染 ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 评价ASC16片和ASC08片在健康受试者中单次给药和联合重复给药的药代动力学和安全性的研究 ASC-ASC16-I-CTP-02

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药物临床试验：CTR20181795 | 克拉霉素片

...HP)感染；治疗急性细菌性感染；治疗老年人呼吸道感染；联合布地奈德喷雾剂治疗慢性鼻窦炎。 克拉霉素片生物等效性试验 空腹及餐后口服克拉霉素片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20191909 | 注射用LH021

CTR20191909 | 注射用LH021 进行中-招募中 骨关节炎 LH021耐受性和安全性 的 I 期临床研究 LH021单次联合多次剂量递增给药用于治疗原发性膝关节骨关节炎的耐受性和安全性 的 I 期临床研究 LH021-I-CRP；1.3

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药物临床试验：CTR20181864 | 注射用SHR-1210

...-招募完成 复发或转移性鼻咽癌 卡瑞利珠单抗或安慰剂联合化疗治疗晚期鼻咽癌III期研究 卡瑞利珠单抗联合化疗治疗局部晚期复发或转移鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-308；V3.0

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药物临床试验：CTR20202537 | EndoTAG-1

...性的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究 EndoTAG-1联合吉西他滨与吉西他滨单药治疗可测量局部晚期和/或转移性胰腺癌有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究 CT-4007

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