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药物临床试验:
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20171128 | 土茯苓总苷片
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20171128 | 土茯苓总苷片 已完成 类风湿关节炎(湿邪痹阻证)患者 土茯苓总苷片临床试验 土茯苓总苷片治疗类风湿关节炎(湿邪痹阻证)的随机、双盲Ⅱ期临床试验 2017S
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P2A02
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20211453 | SYHA1805片
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20211453 | SYHA1805片 进行中-尚未招募 拟用于非酒精性脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ib期临床研究 评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20220728 | 美沙拉秦缓释胶囊
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20220728 | 美沙拉秦缓释胶囊 已完成 适用于维持成人溃疡性结肠炎的缓解。 美沙拉秦缓释胶囊的人体生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20150048 | 磷酸依米他韦胶囊
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20150048 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期连续给药剂量递增临床试验 磷酸依米他韦胶囊I期连续给药剂量递增临床试验 PCD-DDAG181PA-13-
002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20160685 | 盐酸普拉克索片
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20160685 | 盐酸普拉克索片 已完成 治疗帕金森病和不宁腿综合征 盐酸普拉克索片人体生物等效性试验 盐酸普拉克索片0.25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体 空腹和餐后状态下生物等效性试验 QLZY-2016-
002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20180091 | 盐酸曲美他嗪片
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20180091 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛 盐酸曲美他嗪片人体餐后生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片单剂量餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20201302 | SYHA1402片
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20201302 | SYHA1402片 进行中-尚未招募 糖尿病周围神经病变 SYHA1402片在健康人中食物影响和多次给药的Ⅰ期临床试验 评价在健康受试者中食物对SYHA1402药代动力学影响和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20192178 | 奥卡替尼胶囊
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20192178 | 奥卡替尼胶囊 进行中-招募中 ALK阳性晚期非小细胞肺癌 奥卡替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌Ⅱ期临床试验 奥卡替尼治疗ALK阳性且经克唑替尼治疗失败的晚期NSCLC患者有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 ZGALK
002
;版本号...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20180157 | 注射用BAT8001
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20180157 | 注射用BAT8001 主动终止 HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性的临床研究 BAT-8001-
002
-CR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20221947 | 注射用RC88
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20221947 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I/IIa期临床研究 R...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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