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药物临床试验:CTR20181059 | 他达拉非口溶膜

CTR20181059 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-002;V1.0
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药物临床试验:CTR20212606 | 盐酸阿考替胺片

CTR20212606 | 盐酸阿考替胺片 已完成 用于治疗餐后饱胀感、上腹部胀气与过早饱感等功能性消化不良症状。 盐酸阿考替胺片生物等效性试验 盐酸阿考替胺片生物等效性试验 2020-YSAKTA-BE-002
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药物临床试验:CTR20131544 | 噻托溴铵吸入粉剂

CTR20131544 | 噻托溴铵吸入粉剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵吸入粉剂治疗慢性阻塞性肺病的临床研究 噻托溴铵吸入粉剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的多中心、随机、双盲和阳性平行对照临床试验 SGP-TB-2011-002
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药物临床试验:CTR20160263 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160263 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片人体生物等效性试验 随机、开放、双周期、交叉设计评价健康受试者单次、空腹和餐后给予琥珀酸索利那新片的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-002(版本...
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药物临床试验:CTR20180106 | 来那度胺胶囊

CTR20180106 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤 开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 评估来那度胺胶囊25mg,健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的开放、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-001-C...
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药物临床试验:CTR20180231 | 厄贝沙坦片

CTR20180231 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压;合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估厄贝沙坦片 0.15g与参比制剂“安博维”0.15g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研...
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药物临床试验:CTR20181024 | 盐酸贝那普利片

CTR20181024 | 盐酸贝那普利片 已完成 高血压 盐酸贝那普利片在进食条件下人体生物等效性试验 中国健康受试者餐后用药,两制剂两周期两序列随机开放自身交叉的盐酸贝那普利片人体平均生物等效性研究 SAL014-C-002
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药物临床试验:CTR20181734 | 阿德福韦酯片

CTR20181734 | 阿德福韦酯片 已完成 用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿德福韦酯片的随...
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药物临床试验:CTR20220448 | 人工唾液

CTR20220448 | 人工唾液 进行中-尚未招募 原发性干燥综合征引起的口腔干燥症 人工唾液喷雾剂用于治疗原发性干燥综合征引起的口腔干燥症的多中心、 随机、双盲、安慰剂对照、二阶段交叉设计、优效性验证的临床研究 人工唾...
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药物临床试验:CTR20240535 | 吡非尼酮片

CTR20240535 | 吡非尼酮片 进行中-招募中 适用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片(规格:0.2 g)与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态...
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