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药物临床试验:CTR20210105 | HS-10353胶囊

CTR20210105 | HS-10353胶囊 已完成 拟用于治疗郁症等疾病 评价HS-10353在成人受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期试验 在中国健康成人受试者中评估HS-10353的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20240339 | LV232胶囊

CTR20240339 | LV232胶囊 进行中-招募中 郁症的治疗 LV232 胶囊在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究及食物影响研究 LV232 胶囊在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究...
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药物临床试验:CTR20240995 | 阿戈美拉汀片

CTR20240995 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗成人郁症。 本品适用于成人。 阿戈美拉汀片(25 mg)空腹/餐后生物等效性试验 阿戈美拉汀片(25mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空...
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药物临床试验:CTR20243575 | 阿戈美拉汀片

CTR20243575 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性研究。 阿戈美拉汀片(25mg)在健康受试者中采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重...
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药物临床试验:CTR20150450 | 阿戈美拉汀片

CTR20150450 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人严重郁症发作 高脂餐后口服阿戈美拉汀片的人体生物等效性研究 健康男性志愿者餐后口服阿戈美拉汀片、2制剂 、3周期、3序列、半重复设计,参比制剂校正 的平均生物等...
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药物临床试验:CTR20233032 | LV232胶囊

CTR20233032 | LV232胶囊 进行中-招募中 郁症的治疗 LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药安全性、耐受性和药代动力学研究 LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20223240 | 米氮平片

CTR20223240 | 米氮平片 已完成 用于成人严重郁症的治疗 米氮平人体生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于米氮平(米氮平,30 mg,片剂)和Remeron®(米氮平,30 mg,片剂)的开放性、随机、平...
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药物临床试验:CTR20233017 | 米氮平片

CTR20233017 | 米氮平片 已完成 适用于成人重度郁症的治疗。 米氮平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 米氮平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交...
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药物临床试验:CTR20240995 | 阿戈美拉汀片

CTR20240995 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人郁症。 本品适用于成人。 阿戈美拉汀片(25 mg)空腹/餐后生物等效性试验 阿戈美拉汀片(25mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重...
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药物临床试验:CTR20242132 | MI078胶囊

CTR20242132 | MI078胶囊 进行中-尚未招募 产后郁症 MI078胶囊用于治疗产后郁症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 MI078胶囊用于治疗产后郁症患者的有效性和安全性的多中心、随机...
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