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为您找到约 360 条结果,搜索耗时:0.0077秒
合肥京东方医院
...项、进行中7项。2022年8月本机构提交了药物临床试验资质
备案
,并
备案
专业
共1个,即Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验。并于2022年9月23日接受首次现场检查。我院临床试验机构组织架构清晰明确,机构主任为何仿院长,副主...
机构
发布于
4年前
725 次浏览
甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)
...理材料和存放研究者文件夹中。■获得伦理批件后的文件
备案
①获得伦理批件后,请尽快将伦理审查批件扫描件发送至机构办公室邮箱GSFYGCP@163.com,并交纸质复印件至机构办公室;②获得伦理批件后请将涉及的管理类样表(物资...
机构
发布于
5年前
1561 次浏览
陕西省第二人民医院(陕西省老年病医院)
...科研和预防保健为一体的三级综合医院。医院于2021年5月
备案
成功(
备案
号:药临床机构备字 2021000068)目前拥有
专业
组6个,均为医院强势科室。医院重视临床科研发展,成立独立GCP管理部门,同时成立独立的临床试验伦理委员...
机构
发布于
1月前
0 次浏览
河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)
...受国家SFDA对机构的资格认定复核,获得通过。2018年成功
备案
医疗器械临床试验机构,2020年成功
备案
药物临床试验机构。
机构
发布于
3周前
0 次浏览
深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院)
...)正式成立。2018年6月完成医院国家医疗器械临床试验机构
备案
,全院32个
专业
科室获得医疗器械临床试验开展资质。2019年10月31日,新增11个
专业
通过GCP资格认定检查,取得GCP
专业
资格,分别是:风湿免疫、重症医学、内分泌、麻...
机构
发布于
10年前
5523 次浏览
好物推介丨《医疗器械临床试验机构操作手册》(人民卫生出版社)新鲜出炉
...起施行。第二章第九条第四项规定:第一类医疗器械产品
备案
和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交临床评价资料。 其中临床评价资料应当包括临床试验报告,第十八条要求开展医疗器械临床试验,应在有资质...
文章
发布于
2年前
7206 次浏览
0 次评论
广州市红十字会医院
...目前已完成9个药物、12个医疗器械、1个特医食品
专业
组
备案
。机构配备专职人员5人,设GCP办公室、药房、档案室,另设CRC办公区、数据溯源区、档案查阅区等。配备温湿度控制设施、“五防”设施。配备临床试验全流程管理系...
机构
发布于
10年前
4831 次浏览
泰州市中医院
...肿瘤、中医内分泌、中医老年科、医学检验科)进行器械
备案
。2020年11月I期研究室通过监督检查。自机构成立以来,依托各
专业
组的技术力量,先后承接国内多中心Ⅱ~Ⅳ期药物临床试验31项、国家十二五重大专项课题1...
机构
发布于
8年前
2072 次浏览
这71家机构诚接药物II/III期临床试验,快来选!
...快?** **本期,总第二十八期** **以下机构/
专业
均已
备案
** **诚接药物II/III期临床试验** **信息均是直接来自机构委托发布** **热忱欢迎国内外申办者/CRO咨询合作开展项目!** **更多信息,疑难、初筛、增补中心** *...
文章
发布于
4年前
13456 次浏览
0 次评论
江西省赣州市立医院
...成10个药品
专业
及12个医疗器械
专业
的临床试验机构网上
备案
。我院药品和医疗器械临床试验机构
备案
申报工作列为章贡区2020年大健康产业中心(青峰药谷)建设工作之一,临床试验机构的成功
备案
完善了市立医院相关科研机构...
机构
发布于
5年前
897 次浏览
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