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药物临床试验：CTR20233260 | YY201片

CTR20233260 | YY201片 进行中-招募中 晚期实体瘤、恶性血液肿瘤 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性和疗效研究 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2022-Y...

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药物临床试验：CTR20233098 | GT201注射液

CTR20233098 | GT201注射液 进行中-尚未招募 Ⅰ期：复发或者转移性的实体瘤 自体肿瘤浸润淋巴细注射液（GT201）胞治疗晚期实体瘤的临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GT201）治疗晚期实体瘤的单臂I/II 期临床研究 GT-CD-CHN-201-...

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药物临床试验：CTR20250225 | 注射用ALK201

CTR20250225 | 注射用ALK201 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 抗体偶联药物ALK201在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项评估注射用ALK201在成人晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首...

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药物临床试验：CTR20231708 | CBP-201注射液（预灌封）

CTR20231708 | CBP-201注射液（预灌封） 已完成 中重度特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等 不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力学相似性研究 一项在中国健康成年受试者中评价不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力学相似性...

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药物临床试验：CTR20231708 | CBP-201注射液（预灌封）

CTR20231708 | CBP-201注射液（预灌封） 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等 不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力学相似性研究 一项在中国健康成年受试者中评价不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力...

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药物临床试验：CTR20230529 | TC-N201注射液

CTR20230529 | TC-N201注射液 进行中-尚未招募 人类白细胞抗原分型为HLA-A2、纽约食管鳞状细胞癌1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤 TC-N201注射液治疗实体瘤的1期临床研究 TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准...

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药物临床试验：CTR20220778 | HDM201胶囊

CTR20220778 | HDM201胶囊 主动终止 骨髓纤维化，确诊为PMF或PPV-MF或PET-MF 一项在骨髓纤维化患者中开展的芦可替尼新型联合治疗的安全性、药代动力学和初步疗效研究 一项旨在评估芦可替尼新型联合方案在骨髓纤维化患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20230226 | 靶向 CD19 非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞注射液

... 进行中-招募中 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 BRL-201治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性研究 评价靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液（BRL-201）治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有...

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药物临床试验：CTR20231483 | Q-1802冻干粉针

CTR20231483 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 消化道肿瘤 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的I/II 期临床试验 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的I/II 期临床试验 Qure-1802-201

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药物临床试验：CTR20211639 | SHR1459片

.../难治B细胞非霍奇金淋巴瘤中的I/II期临床研究 SHR1459-II-201

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