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药物临床试验:CTR20253162 | IMD101注射液

...TR20253162 | IMD101注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价IMD101注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的国际多中心I期临床试验 评价IMD101注射液治疗晚期恶性实体...
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药物临床试验:CTR20244319 | AD101软膏

...| AD101软膏 进行中-尚未招募 轻度至中度特应性皮炎 一项评价AD101软膏在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单次和多次局部给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研...
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药物临床试验:CTR20251052 | POC101胶囊

...方案或对标准治疗不耐受的晚期恶性实体肿瘤患者 一项评价口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I期临床研究 一项评价口服POC101胶囊在...
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药物临床试验:CTR20244319 | AD101软膏

...| AD101软膏 进行中-招募完成 轻度至中度特应性皮炎 一项评价AD101软膏在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单次和多次局部给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研...
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药物临床试验:CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

...疗感冒后鼻炎和变应性鼻炎所引起的流涕、喷嚏等症状 评价101BHG-D01鼻喷雾剂的安全性研究 评价 101BHG-D01 鼻喷雾剂在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...101腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液针对1型SMA的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单...
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药物临床试验:CTR20250776 | INR101注射液

...灶PET成像,适用于前列腺癌根治治疗后疑似复发的患者 评价INR101注射液PET/CT在用于前列腺癌根治治疗后疑似复发的受试者中诊断有效性和安全性的多中心、开放、前瞻性Ⅲ期临床试验 评价INR101注射液PET/CT在用于前列腺癌根治...
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药物临床试验:CTR20250775 | INR101注射液

...PET成像,适用于拟接受初始根治性治疗的前列腺癌患者 评价INR101注射液PET/CT在前列腺癌患者术前盆腔淋巴结转移的诊断效能和安全性的多中心、开放、前瞻性III期临床试验 评价INR101注射液PET/CT在前列腺癌患者术前盆腔淋巴结...
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药物临床试验:CTR20250212 | MWN101注射液

...01注射液 主动终止 肥胖合并阻塞性呼吸睡眠暂停(OSA) 评价MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 评价MWN101注射液在合并中...
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药物临床试验:CTR20250212 | MWN101注射液

... 进行中-尚未招募 肥胖合并阻塞性呼吸睡眠暂停(OSA) 评价MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 评价MWN101注射液在合并中...
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