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药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)
...CD70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行中-尚未招募 CD70表达的
晚期
肿瘤 ARX305在
晚期
肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在
晚期
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)
...抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行中-招募中 CD70表达的
晚期
肿瘤 ARX305在
晚期
肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在
晚期
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)
...抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行中-招募中 CD70表达的
晚期
肿瘤 ARX305在
晚期
肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在
晚期
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20130536 | 阿可拉定软胶囊
CTR20130536 | 阿可拉定软胶囊 已完成
晚期
肿瘤患者 口服阿可拉定I期临床试验 阿可拉定用于
晚期
肿瘤患者的单中心、无随机对照、开放式、剂量递增的I期临床试验 TG0929ICR
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160293 | BBI608
CTR20160293 | BBI608 进行中-招募完成
晚期
胃癌或胃食管结合部腺癌 BBI608联合紫杉醇治疗胃癌或胃食管结合部腺癌的III期研究 评价 BBI608 联合紫杉醇治疗二线
晚期
胃癌或食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机、 双盲、对照Ⅲ期临...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160207 | 注射用SHR-1210
CTR20160207 | 注射用SHR-1210 已完成 黑色素瘤 PD-1抗体SHR-1210对
晚期
黑色素瘤患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对
晚期
黑色素瘤患者的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1210-102
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130534 | 阿可拉定软胶囊
CTR20130534 | 阿可拉定软胶囊 已完成
晚期
肿瘤患者 口服阿可拉定I期临床试验 阿可拉定用于
晚期
肿瘤患者的单中心、无随机对照、开放式、剂量递增的I期临床试验 TG0929ICR
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170258 | IBI308
CTR20170258 | IBI308 进行中-招募完成 食管癌 评价IBI308对
晚期
食管癌患者的安全性和有效性 一线治疗失败的
晚期
食管鳞癌受试者中比较IBI308与紫杉醇或伊立替康治疗有效性和安全性的随机的II期研究 CIBI308A201;V2.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160069 | CT-707颗粒
CTR20160069 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性(易位/过表达)的
晚期
非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性
晚期
恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101;V4.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170407 | ACC006口服溶液
CTR20170407 | ACC006口服溶液 已完成
晚期
实体瘤 ACC006口服溶液耐受性和药代动力学研究 ACC006口服溶液在
晚期
实体瘤患者中耐受性及药代动力学I期临床研究 AD-AS-17-001
CDE
发布于
3年前
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