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药物临床试验:CTR20212349 | 奥美沙坦酯片

CTR20212349 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-AMS-356C
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药物临床试验:CTR20190538 | 托吡司他片

CTR20190538 | 托吡司他片 主动终止 治疗通风、高尿酸血症 托吡司特片人体药代动力学研究 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、开放性、单次、多次口服给药及进食影响的药代动力学试验 LeadingPharm2019005;1.0版
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药物临床试验:CTR20130847 | RAD001

CTR20130847 | RAD001 已完成 转移性肾细胞癌 评价RAD001二线治疗mRCC患者有效性和安全性的II期试验 一项评估RAD001作为二线疗法治疗转移性肾细胞癌患者的有效性和安全性的II期、开放性、多中心试验 CRAD001L2404 版本号03
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药物临床试验:CTR20213309 | 拉莫三嗪分散片

...50mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 DX-2103046
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药物临床试验:CTR20212646 | 普瑞巴林胶囊

...。 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉试验评价两种普瑞巴林胶囊(规格:75 mg)空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性。 JZFY-PRBL-BE-01
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药物临床试验:CTR20202564 | LX-086片

CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚期实体瘤患者 LX-086片I期临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001
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药物临床试验:CTR20221717 | 恩格列净片

...康受试者中的生物等效性研究 本研究为单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究。 NHDM2022-009
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药物临床试验:CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
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药物临床试验:CTR20230331 | 佩玛贝特片

CTR20230331 | 佩玛贝特片 进行中-招募中 适用于治疗高脂血症(含家族性) 佩玛贝特片人体生物等效性试验 佩玛贝特片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-PMF-T-BE-01
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药物临床试验:CTR20222790 | 依帕司他片

CTR20222790 | 依帕司他片 已完成 糖尿病性神经病变 依帕司他片健康人体生物等效性试验 依帕司他片在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 BOE-BE-YPST-2204
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