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药物临床试验:CTR20212374 | 注射用SMET12
CTR20212374 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体瘤 注射用SMET12在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 SMET12治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性晚期实体瘤患者的药代动力学特征和安全性的I期
临床
研究 CTM-2021-7
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234222 | KC1036片
...研究者选择的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌的III期
临床
研究 评估KC1036对比研究者选择的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的随机、对照、开放、多中心III期
临床
研究 KC1036-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234173 | 杏芩感咳颗粒
...嗽(风热伏肺证)。 杏芩感咳颗粒治疗感冒后咳嗽Ⅱ期
临床
试验 杏芩感咳颗粒治疗感冒后咳嗽(风热伏肺证)的有效性和安全性随机对照剂量探索性Ⅱ期
临床
试验 FM-P2-2023071401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240777 | 理中消痞颗粒
CTR20240777 | 理中消痞颗粒 进行中-尚未招募 糖尿病性胃轻瘫(胃失和降证) 理中消痞颗粒IIa期
临床
试验 评价理中消痞颗粒治疗糖尿病性胃轻瘫(胃失和降证)有效性和安全性的开放性、随机
临床
试验 BJSW-CJZY-0029/P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
...GGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的
临床
研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期
临床
研究。 ZGGS15-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期
临床
试验 18C029
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234222 | KC1036片
...研究者选择的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌的III期
临床
研究 评估KC1036对比研究者选择的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的随机、对照、开放、多中心III期
临床
研究 KC1036-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片
...2985 | AC-201片 已完成 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I期
临床
研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期
临床
研究。 AC-201...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243197 | HRS-5041片
...RS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的Ib/II期
临床
研究 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期
临床
研究 HRS-5041-201
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240726 | 巴氯芬片
...病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片生物等效性
临床
试验 巴氯芬片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-BLF-PJ
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
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