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药物临床试验：CTR20200151 | 泰格列净片

...人2 型糖尿病患者的血糖控制 泰格列净片的多剂量递增临床试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 TGLJ-Ia-MAD；V1.1

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药物临床试验：CTR20201402 | 醋酸甲羟孕酮片

CTR20201402 | 醋酸甲羟孕酮片 进行中-招募完成 本品可用于继发性闭经、异常子宫出血（非器质性病变）及子宫内膜异位症等。 醋酸甲羟孕酮片真实世界临床研究 醋酸甲羟孕酮片真实世界临床研究 CS2355；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20202438 | LNK01001胶囊

...中-招募中 健康受试者 LNK01001胶囊用于健康受试者的Ia期临床试验 评价LNK01001胶囊在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床研究 LNK01001-202...

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药物临床试验：CTR20192665 | TY-9591片

...癌 TY-9591片治疗局部晚期或转移性非小细胞性肺癌的1期临床研究 评估TY-9591片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单臂、开放、多中心Ⅰ期临床研究 TYKM1601101

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药物临床试验：CTR20191008 | HYML-122片

... 在成人急性髓细胞白血病（AML）患者中评价HYML-122的Ⅰ期临床试验 在成人急性髓细胞白血病（AML）患者中评价HYML-122的安全性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期临床试验 试验方案编号：HYML122-01；版本号1.3

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药物临床试验：CTR20181823 | SHR-1701注射液

CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0

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药物临床试验：CTR20170818 | IBI308

...瘤（鼻型） IBI308单药在复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤II期临床研究 评估IBI308单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）中的疗效和安全性的多中心、单臂、II期临床研究 CIBI308D201

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药物临床试验：CTR20200359 | S086片

CTR20200359 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片治疗轻、中度原发性高血压的II期临床研究 S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照、多中心II期临床研究 SAL086A201；V1.0

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药物临床试验：CTR20212234 | SIPI-2011片

...234 | SIPI-2011片 进行中-招募中 室性心律失常 SIPI-2011片I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，评价SIPI-2011片单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 KYHY-SIPI-2011-I...

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药物临床试验：CTR20212278 | 达格列净片

...及餐后状态下的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 达格列净片在健康受试者中空腹及餐后状态下的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ101421-BE-202112

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