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药物临床试验：CTR20212317 | Fenebrutinib Tablets

...发型多发性硬化成人患者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、双模拟、平行组研究 GN41851

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药物临床试验：CTR20241233 | Aficamten片

...中评价Aficamten与安慰剂相比的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲试验 CY6033

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药物临床试验：CTR20221595 | Nipocalimab

...贫血成人患者中评价M281（Nipocalimab）的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照（包括开放性扩展期）研究 MOM-M281-006

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药物临床试验：CTR20241233 | Aficamten片

...中评价Aficamten与安慰剂相比的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲试验 CY6033

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药物临床试验：CTR20234120 | HTD1801胶囊

...肝炎（NASH）伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 IIb期研究（CENTRICITY研究） HTD1801.PCT014

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药物临床试验：CTR20234120 | HTD1801胶囊

...肝炎（NASH）伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 IIb期研究（CENTRICITY研究） HTD1801.PCT014

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药物临床试验：CTR20234120 | HTD1801胶囊

...肝炎（NASH）伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 IIb期研究（CENTRICITY研究） HTD1801.PCT014

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药物临床试验：CTR20170586 | QAW039 片

CTR20170586 | QAW039 片 已完成 重度哮喘 重度哮喘患者附加QAW039 治疗52周的有效性和安全性 52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 CQAW039A2307; V03

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药物临床试验：CTR20222310 | Faricimab注射液

CTR20222310 | Faricimab注射液 进行中-尚未招募 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab（RO6867461）在息肉状脉络膜血管病变患者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、多中心、开放标签、单臂研究 MR43808

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药物临床试验：CTR20222310 | Faricimab注射液

CTR20222310 | Faricimab注射液 进行中-招募完成 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab（RO6867461）在息肉状脉络膜血管病变患者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、多中心、开放标签、单臂研究 MR43808

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