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药物临床试验:CTR20180606 | 重组人生长激素
注
射液
CTR20180606 | 重组人生长激素
注
射液
已完成 用于治疗肾移植前慢性肾脏疾病(CKD)引起的儿童生长障碍 重组人生长激素
注
射液
治疗CKDⅢ期临床试验 重组人生长激素
注
射液
治疗肾移植前慢性肾脏疾病(CKD)引起的儿童生长障碍疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220402 | GR1803
注
射液
CTR20220402 | GR1803
注
射液
进行中-招募中 多发性骨髓瘤 GR1803
注
射液
在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中的临床研究 GR1803
注
射液
在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中单次、多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232516 | JS401
注
射液
CTR20232516 | JS401
注
射液
进行中-招募中 高血脂症 JS401
注
射液
在健康志愿者中的安全性临床试验 一项在甘油三酯正常或轻度升高的健康志愿者中评估JS401
注
射液
单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220402 | GR1803
注
射液
CTR20220402 | GR1803
注
射液
进行中-招募中 多发性骨髓瘤 GR1803
注
射液
在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中的临床研究 GR1803
注
射液
在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中单次、多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242413 | STSP-0902
注
射液
CTR20242413 | STSP-0902
注
射液
进行中-尚未招募 用于治疗少弱精子症 评价STSP-0902
注
射液
在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902
注
射液
在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002
注
射液
CTR20202497 | PM8002
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002
注
射液
在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181343 | BAT5906
注
射液
CTR20181343 | BAT5906
注
射液
已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 BAT5906
注
射液
I期临床研究 BAT5906
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者玻璃体内单次给药、剂量递增的安全性和药代动力学I期临床研究 BAT5906-
001
-CR(版本号:V3.0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243885 | WGc-043
注
射液
CTR20243885 | WGc-043
注
射液
进行中-尚未招募 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗(WGc-043
注
射液
)在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243514 | 重组人生长激素
注
射液
CTR20243514 | 重组人生长激素
注
射液
进行中-尚未招募 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素
注
射液
治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 G...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230216 | 伊立替康脂质体
注
射液
CTR20230216 | 伊立替康脂质体
注
射液
已完成 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体
注
射液
生物等效性试验 伊立替康脂质体
注
射液
在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 ZJHC-2021-INL
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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