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药物临床试验:CTR20131070 | 索凡替尼胶囊
CTR20131070 | 索凡替尼胶囊 已
完成
恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤患者的安全性,最大耐受剂量的研究 HMPL-012的最大耐受剂量(MTD)和安全性;考察在人体内的药代动力学特点,评价用药安全性 2009-012-00CH1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131618 | 万通筋骨巴布膏
CTR20131618 | 万通筋骨巴布膏 已
完成
颈椎病(风寒阻络证) 万通筋骨巴布膏治疗颈椎病(风寒阻络证)的研究 万通筋骨巴布膏治疗颈椎病(风寒阻络证)评价其有效性和安全性 的随机双盲双模拟三臂设计多中心临床研究 2012Pro...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131658 | LCZ696 片
CTR20131658 | LCZ696 片 已
完成
高血压 评价LCZ696用于原发性高血压治疗8周后的疗效和安全性 评价LCZ696与奥美沙坦用于原发性高血压治疗8周后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照研究 CLCZ696A2315 版本号01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131701 | RFB002
CTR20131701 | RFB002 已
完成
因继发于病理性近视的脉络膜新生血管导致的视力损害 RFB002治疗近视性脉络膜新生血管的研究(Brilliance 研究) 在因继发于病理性近视的脉络膜新生血管导致视力损害的患者中,评估RFB002 0.5mg 对比维替...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132074 | 前列通爽胶囊
CTR20132074 | 前列通爽胶囊 已
完成
前列腺增生 初步评价前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症的研究 评价前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症(瘀血阻滞证)安全性有效性随机、双盲模拟、多中心平行对照临床试验 20050920
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132166 | 高低降脂胶囊
CTR20132166 | 高低降脂胶囊 已
完成
原发性血脂异常 评价高低降脂胶囊的有效性和安全性研究 评价高低降脂胶囊对原发性血脂异常有效性和安全性的区组随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心临床试验 无
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132536 | 注射用三花粉针剂
CTR20132536 | 注射用三花粉针剂 已
完成
中风后遗症、冠心病、心绞痛 注射用三花粉针剂Ⅰ期临床耐受性试验 注射用三花粉针剂Ⅰ期临床耐受性试验 XYYY-GCP-06-1220
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20140106 | 恩替卡韦分散片
CTR20140106 | 恩替卡韦分散片 已
完成
慢性成人乙型肝炎 恩替卡韦分散片人体生物利用度和生物等效性研究 恩替卡韦分散片人体生物利用度和生物等效性研究 SN-YQ-2013005
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140833 | 盐酸美普他酚胶囊
CTR20140833 | 盐酸美普他酚胶囊 进行中-招募
完成
中度疼痛的短期治疗 盐酸美普他酚胶囊生物等效性试验 盐酸美普他酚胶囊生物等效性试验 V 1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150160 | 阿托伐他汀钙片
CTR20150160 | 阿托伐他汀钙片 已
完成
高胆固醇血症 阿托伐他汀钙片的人体生物等效性研究 阿托伐他汀钙片的人体生物等效性研究 XY3-BE-ATFTT1408A01
CDE
发布于
4年前
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