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药物临床试验:CTR20220656 | CKBA软膏
CTR20220656 | CKBA软膏 进行中-招募
完成
银屑病 赛克乳香酸(CKBA)软膏Ⅱa 期临床研究 在轻中度斑块状银屑病受试者中评估赛克乳香酸(CKBA)软膏的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa 期...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200436 | CBP-201
CTR20200436 | CBP-201 已
完成
中重度特应性皮炎 评价 CBP-201的安全性、耐受性、药代动力学与药效学研究。 评价CBP-201在中国健康受试者中的安全性、耐受性、PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期临床研究。 CBP-201CN001;V...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231370 | 依帕司他片
CTR20231370 | 依帕司他片 已
完成
糖尿病性神经病变 依帕司他片空腹生物等效性试验 依帕司他片50 mg在中国健康成年受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2023-YPST...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊
CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊 已
完成
高脂血症 泽泻降脂胶囊连续给药的I期临床试验。 泽泻降脂胶囊在中国健康人体内连续给药的耐受性和药代动力学试验 KYZY-ZXJZ-Ⅰ-1-2023
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230806 | 阿帕他胺片
CTR20230806 | 阿帕他胺片 已
完成
转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片的人体生物等效性研究 阿帕他胺片的人体生物等效性研究 QL...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230074 | NNC0194-0499
CTR20230074 | NNC0194-0499 已
完成
非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 一项在中国男性中观察药物NNC0194-0499单次给药作用方式的试验性研究 一项在中国男性受试者中进行的 NNC0194-0499 单次皮下注射给药的药代动力学特征研究 NN9500-4796
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223321 | 西格列他钠片
CTR20223321 | 西格列他钠片 已
完成
2型糖尿病 西格列他钠药物-药物相互作用研究 评价西格列他钠与恩格列净、阿托伐他汀、缬沙坦在中国健康受试者中药物-药物相互作用的I期临床试验 CGZ110
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222563 | 利格列汀片
CTR20222563 | 利格列汀片 已
完成
利格列汀与二甲双胍和磺脲类药物联合使用,配合饮食控制和运动,可用于成年2型糖尿病患者的血糖控制。 利格列汀片生物等效性试验 利格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221228 | CMS203片
CTR20221228 | CMS203片 已
完成
拟用于治疗男性勃起功能障碍 CMS203片健康成年男性受试者Ⅰ期临床研究 健康成年男性受试者单次和多次口服CMS203片的安全性、耐受性及药代动力学临床试验 CMS203-CTP-20210816PK-SDLK
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220742 | OPC-61815
CTR20220742 | OPC-61815 已
完成
袢利尿剂等治疗效果不理想的心力衰竭性体液潴留 OPC-61815在中国健康男性受试者中开展的I期试验 评价OPC-61815在中国健康男性受试者中的安全性、药代动力学特征和药理学作用的开放、单多次给药的I...
CDE
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1年前
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