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药物临床试验：CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素

...纹 Neuronox在中度至重度皱眉纹患者中的有效性和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的III期试验，评价Neuronox相较于BOTOX在重度或重度皱眉纹患者中的有效性和安全性 TG1220MED；方案版本号2.2

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药物临床试验：CTR20191346 | 伊匹乌肽滴鼻剂

...受性和安全性的单中心、随机、 开放、剂量递增的 I 期临床试验 YC-DB01-1；V2.0

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药物临床试验：CTR20221723 | QX005N注射液

...中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎II期临床试验 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX005NA-02

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药物临床试验：CTR20222103 | ICP-192片

...管癌受试者中疗效和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验 ICP-CL-00305

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药物临床试验：CTR20191542 | LMV-12（HE003）片

...受性、药代动力学的开放、单臂、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试验 HJG-MAD-CTP-LMV-12（HE003）； 版本号：V2.2

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药物临床试验：CTR20232472 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）

...岁健康女性人群中的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）在18~45周岁健康女性人群中保护效...

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药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...）等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验，用于评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...

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药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...）等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验，用于评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...

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药物临床试验：CTR20232552 | 注射用Abelacimab

...尿生殖系统（GU）肿瘤相关静脉血栓栓塞（VTE）患者中的临床试验 一项在胃肠道（GI）/泌尿生殖系统（GU）肿瘤相关静脉血栓栓塞（VTE）患者中比较Abelacimab与达肝素对VTE复发和出血影响的多中心、随机、开放性、盲法终点评估...

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药物临床试验：CTR20160863 | 羧基麦芽糖铁注射液

...的药动学和药效学 单中心、开放、单剂量递增给药的I期临床试验以评估羧基麦芽糖铁在中国缺铁性贫血受试者中的药动学和药效学 VIT-IRON-2011-003

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