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药物临床试验:CTR20180453 | 盐酸杰克替尼片
CTR20180453 | 盐酸杰克替尼片 已
完成
骨髓纤维化 盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化患者的Ⅱ期临床试验 盐酸杰克替尼片治疗中高危骨髓纤维化患者的安全性和有效性的多中心Ⅱ期临床试验 ZGJAK002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182402 | RX518胶囊
CTR20182402 | RX518胶囊 已
完成
晚期非小细胞肺癌 RX518在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 RX518在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 NP-501;V1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191682 | 生发肽滴眼液
CTR20191682 | 生发肽滴眼液 已
完成
角膜上皮缺损 生发肽滴眼液局部药代动力学研究 评价生发肽滴眼液在健康志愿者中单次给药局部药代动力学特征的 I 期临床研究 ZK-SFT-201909
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211793 | 吡仑帕奈片
CTR20211793 | 吡仑帕奈片 已
完成
成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的加用治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-Y...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212338 | LW402片
CTR20212338 | LW402片 进行中-招募
完成
类风湿关节炎 LW402片在中国健康受试者中的食物影响试验 开放、随机、单次口服给药、空腹、普通餐、高脂餐三周期、部分重复交叉设计,评价 LW402片在中国健康受试者中的食物影响试验 CRC...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202315 | cenobamate片
CTR20202315 | cenobamate片 已
完成
成人患者的癫痫部分性发作 健康受试者体内评估cenobamate的药代动力学和安全性的I期研究 一项评估单剂量口服cenobamate在中国健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期单中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202149 | Talazoparib胶囊
CTR20202149 | Talazoparib胶囊 已
完成
晚期实体瘤 一项 TALAZOPARIB 单药用于中国晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放、单臂、I 期研究 一项 TALAZOPARIB 单药用于中国晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210507 | Rimegepant口崩片
CTR20210507 | Rimegepant口崩片 已
完成
偏头痛急性期治疗 评价Rimegepant用于偏头痛急性期治疗的安全性和有效性 BHV3000-310 : 3 期: 75 mg BHV-3000 (Rimegepant)用于偏头痛急性期治疗的双盲、 随机、安慰剂对照、安全性和有效性试验 BHV...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191568 | BAY 1753011 片
CTR20191568 | BAY 1753011 片 已
完成
充血性心力衰竭 在中国健康受试者中的单次和多次给药研究 在健康受试者中考察BAY1753011单次多次给药与托伐普坦对比安全性、耐受性、药代和药效学I期研究 19495;v.2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180072 | Nivolumab
CTR20180072 | Nivolumab 进行中-招募
完成
局限性肾细胞癌 nivolumab联合伊匹木单抗对比安慰剂治疗局限性肾细胞癌 根治性或部分肾切除术后存在高复发风险的局限性肾细胞癌受试者中nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木单抗联合方案对...
CDE
发布于
2年前
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