为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0309秒

药物临床试验:CTR20243619 | 氟伐他汀钠缓释片

...异常2.心血管疾病的二级预防 氟伐他汀钠缓释片在健康试者中的生物等效性正式试验 氟伐他汀钠缓释片在健康试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE483
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251618 | 维生素K1注射液

...补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1注射液在中国成年健康试者的生物等效性研究 维生素K1注射液在中国成年健康试者中的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉静脉注射给药生物等效性研究 NHDM2025-017
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250756 | 依西美坦片

...受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片在健康绝经后女性试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康绝经后女性试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-25-0001
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244936 | 氟伐他汀钠缓释片

...异常2.心血管疾病的二级预防 氟伐他汀钠缓释片在健康试者中的生物等效性正式试验 氟伐他汀钠缓释片在健康试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE484
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244754 | MWN105 注射液

...中 2型糖尿病,超重或肥胖 评估MWN105注射液在中国健康试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注射液在中国健康试者中单、多次...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252674 | 102D-6干混悬剂

...用于5周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者 一项在健康试者中评估102D-6干混悬剂安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项在健康试者中评估102D-6干混悬剂安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252405 | 盐酸奥洛他定颗粒

...痒症)引起的瘙痒。 盐酸奥洛他定颗粒在中国成年健康试者中生物等效性研究 盐酸奥洛他定颗粒在中国成年健康试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 ...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251895 | 富马酸伏诺拉生片

...联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片在中国健康试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康试者空腹和餐后状态下的...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211294 | 依帕司他片

...比制剂依帕司他片(Kinedak®)(规格:50 mg)在健康成年试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依帕司他片(规格:50 mg)与参比制剂依帕司他片(Kinedak®)(规...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

...:0.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:500 mg)在健康成年试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片(规格:0.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:500 mg)在健康成年试者空腹和餐后状态下的单中...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题