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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）...

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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

CTR20233416 | ASKB589注射液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或...

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）...

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药物临床试验：CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液

CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液 主动终止 晚期转移性胃癌 HLX07+HLX10+化疗作为一线、HLX07单药作为三线及以上治疗在晚期转移性胃癌 一项评估HLX07（重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液）+HLX10（重组抗PD-1 人源化单...

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药物临床试验：CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液

...05 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH002）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH00...

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药物临床试验：CTR20253456 | 注射用BL-M07D1

CTR20253456 | 注射用BL-M07D1 进行中-招募中 HER2 阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 在一线抗 HER2 治疗失败的 HER2 阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者中对比注射用 BL-M07D1 与研究者选择的治疗方案的 III 期随...

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药物临床试验：CTR20210435 | Tiragolumab

CTR20210435 | Tiragolumab 进行中-招募中 肝癌 晚期肝癌伞式研究 一项在晚期肝癌患者中评价多种基于免疫治疗的联合给药方案的有效性和安全性的Ib/II 期、开放性、多中心、随机化伞式研究（ MORPHEUS-肝癌） GO42216

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药物临床试验：CTR20171117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...17 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 JS001工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的PK相似性研究 一项考察抗PD-1单抗注射液工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的单剂量和平行比较的药代动力学和安全...

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药物临床试验：CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液

...0 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期转移性胃癌 HLX07+HLX10+化疗作为一线、HLX07单药作为三线及以上治疗在晚期转移性胃 癌 一项评估HLX07（重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液）+HLX10（重组抗PD-1 人源化...

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药物临床试验：CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...行中-尚未招募 肝细胞癌 PD-1 单抗联合VEGF单抗治疗局部晚期或晚期肝细胞癌的III期临床研究 一项比较HLX10（抗PD-1抗体）联合HLX04（抗VEGF抗体）对比索拉非尼一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的疗效和安全性的随机...

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