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药物临床试验：CTR20190515 | 头孢克洛颗粒

...头孢克洛颗粒0.125g与参比制剂“希刻劳”0.125g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 DS-TBKLBE-2018 版本号：1.0 版本日期2019.01.03

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药物临床试验：CTR20191144 | 强心复脉颗粒

...中的耐受、安全性及药代试验 强心复脉颗粒在中国健康成年受试者中的Ⅰ期耐受性及药代动力学临床试验 SINO-PRO-KNER-Q-Z-61；V1.1/2019.05.16

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药物临床试验：CTR20210851 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr® 在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-02

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药物临床试验：CTR20210446 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20210446 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生 物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中空腹与餐后条件下开 放、随机、单次给药...

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药物临床试验：CTR20211226 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊

...体内生物等效性研究 重酒石酸卡巴拉汀胶囊在中国健康成年受试者中单次空腹和餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双序列、双制剂、交叉生物等效性试验 2021-KBLT-BE-005

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药物临床试验：CTR20212219 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊

...体内生物等效性研究 重酒石酸卡巴拉汀胶囊在中国健康成年受试者中单次空腹和餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双序列、双制剂、交叉生物等效性试验 2021-KBLT-BE-005

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药物临床试验：CTR20210762 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片空腹人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服马来酸阿伐曲泊帕片的人体生物...

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药物临床试验：CTR20220147 | 盐酸伊托必利片

...（规格：50 mg）与参比制剂为力苏®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2021-ZH-005

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药物临床试验：CTR20230306 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受试者的生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、四周期重复交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20222748 | 注射用醋酸丙氨瑞林微球

...癌 注射用醋酸丙氨瑞林微球I期临床试验 评价中国健康成年男性受试者单次皮下注射注射用醋酸丙氨瑞林微球的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SHLZ-BA-2201

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