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药物临床试验:CTR20221365 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的
成年
患者。 马来酸阿伐曲泊帕片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复 交叉设计健康受试者空腹/餐后生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片人...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片
...成 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌
成年
患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232046 | 枸橼酸托法替布片
...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231828 | GS3-007a口服液
CTR20231828 | GS3-007a口服液 进行中-尚未招募 成人生长激素缺乏症的诊断 评估GS3-007a口服液的安全性和耐受性研究 评估GS3-007a口服液在中国健康
成年
受试者中多次给药、随机、开放、单中心的安全性和耐受性研究 GenSci073-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231263 | 二甲双胍恩格列净片(I)
...(I) 生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片(I)在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232527 | 奥卡西平口服混悬液
...分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于
成年
人和5岁以及5岁以上儿童 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231467 | STC007注射液
...及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液在健康
成年
志愿者中单次静脉推注的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia期临床研究 STC007-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片
...(规格:10 mg)与参比制剂心达悦®(规格:10 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJJZ-2023-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240918 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊
...R20240918 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 进行中-尚未招募 用于
成年
患者:预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐;预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242424 | 美沙拉秦肠溶缓释胶囊
...(规格:375 mg)与参比制剂Apriso®(规格:375 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 GL-2024-ZH-002
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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