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药物临床试验:CTR20130091 | 复方烟酸缓释片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京鑫惠药业有限公司生产)

CTR20130091 | 复方烟酸缓释片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京鑫惠药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 本品用于治疗原发性高胆固醇血症和下列复合性脂质失调症(IIa IIb):1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG...
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药物临床试验:CTR20130094 | 复方烟酸缓释片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京鑫惠药业有限公司生产)

CTR20130094 | 复方烟酸缓释片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京鑫惠药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 本品用于治疗原发性高胆固醇血症和下列复合性脂质失调症(IIa IIb):1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG...
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药物临床试验:CTR20243670 | SHR-8068注射液

...670 | SHR-8068注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期一线肝细胞癌的III期临床研究 抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗对比信迪利单抗...
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药物临床试验:CTR20243670 | SHR-8068注射液

...243670 | SHR-8068注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期一线肝细胞癌的III期临床研究 抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗对比信迪利单抗...
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药物临床试验:CTR20221138 | TQB3616胶囊

...性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR...
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药物临床试验:CTR20240736 | TQB2618注射液

.../转移性头颈鳞癌 评估TQB2618注射液+派安普利单抗注射液联合化疗对比派安普利单抗注射液联合化疗治疗复发/转移性头颈鳞癌的临床试验 TQB2618注射液+派安普利单抗注射液联合化疗对比派安普利单抗注射液联合化疗一线治疗复...
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药物临床试验:CTR20212607 | AZD9833

...、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌 AZD9833联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌患者的 SERENA-4:一项AZD9833(口服SERD)联合哌柏西利对...
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药物临床试验:CTR20212607 | AZD9833

...、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌 AZD9833联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌患者的 SERENA-4:一项AZD9833(口服SERD)联合哌柏西利对...
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药物临床试验:CTR20211594 | 泽布替尼胶囊

...布替尼胶囊 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 比较泽布替尼联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔单抗与苯达莫...
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药物临床试验:CTR20211969 | ATG-010片

...(RR DLBCL) 利妥昔单抗-吉西他滨-地塞米松-铂类(R-GDP)联合或不联合SELINEXOR治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(RR DLBCL)的多中心、随机研究 一项利妥昔单抗-吉西他滨-地塞米松-铂类(R-GDP)联合或不联合SELINEXOR治疗复发/...
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