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药物临床试验：CTR20213265 | 罗沙司他胶囊

CTR20213265 | 罗沙司他胶囊 已完成 治疗非髓系恶性肿瘤患者因化疗引起的贫血（CIA） 无 一项评价正在接受化疗的非髓系恶性肿瘤受试者使用罗沙司他治疗贫血的有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心 III 期研究 FGCL-4...

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药物临床试验：CTR20212753 | XNW3009片

CTR20212753 | XNW3009片 已完成 高尿酸血症及痛风 单中心、开放研究评价XNW3009、非布司他和秋水仙碱在痛风患者中的药物相互作用 单中心、开放研究评价XNW3009、非布司他和秋水仙碱在痛风患者中的药物相互作用 XNW3009-I-04

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药物临床试验：CTR20212580 | HS-10374片

CTR20212580 | HS-10374片 已完成 银屑病 HS-10374片在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者中评价HS-10374片的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 HS-10374-101

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药物临床试验：CTR20192662 | PF-06700841

CTR20192662 | PF-06700841 已完成 成人活动性系统性红斑狼疮 评价 PF-06700841 治疗活动性系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价 PF-06700841 治疗活动性系统性红斑狼疮患者的疗效和安全性特征的 IIb 期双盲随机化安慰剂对照多中心剂...

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药物临床试验：CTR20191722 | IBI110

CTR20191722 | IBI110 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI110A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20170623 | 盐酸替洛肟片

CTR20170623 | 盐酸替洛肟片 进行中-招募完成 矽肺 评价不同剂量盐酸替洛肟片治疗矽肺的有效性和安全性 评价不同剂量盐酸替洛肟片治疗矽肺的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 HJG-2017-TLW-01

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药物临床试验：CTR20240007 | 盐酸硫必利片

CTR20240007 | 盐酸硫必利片 进行中-招募完成 本品主要用于舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神病。亦可用于头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛及乙醇中毒等。 盐酸硫必利片人体生物等效性试验预试验 盐酸硫必利片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20223154 | WXSH0176片

CTR20223154 | WXSH0176片 已完成 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的I期临床研究 WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LC04-001

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药物临床试验：CTR20210659 | VT1093注射液

CTR20210659 | VT1093注射液 已完成 恶性实体瘤 VT1093Ⅰ期临床试验 VT1093瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的Ⅰ期临床试验 VT1093-I-02

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药物临床试验：CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊 已完成 原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301；版本号2.0

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