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药物临床试验：CTR20190736 | Durvalumab

CTR20190736 | Durvalumab 进行中-招募完成 用于根治性肝切除术后或局部消融后肝细胞癌患者的辅助治疗 Durvalumab单药或联合贝伐珠单抗治疗HCC 评价免疫药物联合贝伐珠单抗对照安慰剂针对根治性肝切除术或消融后高危复发肝癌患者...

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药物临床试验：CTR20160241 | 依托孕烯植入剂

CTR20160241 | 依托孕烯植入剂 已完成 避孕 不透射线依伴侬中国上市后研究 不透射线依伴侬在18岁及以上要求避孕的中国女性中进行的上市后观察性研究 MK-8415-038-01

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药物临床试验：CTR20220524 | 阿齐沙坦片

CTR20220524 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究 评估受试制剂阿齐沙坦片20mg与参比制剂AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20220466 | 恩格列净片

CTR20220466 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗 2 型糖尿病。 恩格列净片生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2022-BE-EGLJP-01

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药物临床试验：CTR20222659 | 罗沙司他胶囊

CTR20222659 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，空腹给药人体生物等效性研究。 罗沙司他...

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药物临床试验：CTR20222508 | SHR1459片

CTR20222508 | SHR1459片 已完成 B细胞淋巴瘤 依非韦伦对SHR1459 在健康受试者中的药代动力学影响研究 依非韦伦对SHR1459 在健康受试者中的单中心、开放、固定序列的药代动力学影响研究 SHR1459-I-110

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药物临床试验：CTR20222104 | 罗沙司他胶囊

CTR20222104 | 罗沙司他胶囊 已完成 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性预试...

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药物临床试验：CTR20212783 | 布立西坦片

CTR20212783 | 布立西坦片 已完成 布立西坦适用于4岁及以上患者的部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦片人体生物等效性试验 布立西坦片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL408-BE-...

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药物临床试验：CTR20211782 | LXI-15028片

CTR20211782 | LXI-15028片 已完成 十二指肠溃疡 评价LXI-15028治疗十二指肠溃疡的Ⅲ期试验 多中心、随机、双盲、双模拟、平行分组、活性对照的III期临床研究，与兰索拉唑对比评价 LXI-15028治疗十二指肠溃疡中国患者6周的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20170053 | 拉考沙胺片

CTR20170053 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性 一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、耐受性和有效性的开放研究 SP848（方案修正案5.7）

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