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药物临床试验:CTR20190478 | TAK-935片
...期安全性和耐受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多
中心
、扩展研究 TAK-935-18-
001
(OV935);修正案1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-
001
-CR
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130287 | XDK胶囊
...瘀阻证有效性及安全性,随机、双盲、剂量平行对照、多
中心
临床试验 GXZD-ZSQ-SHCY-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210168 | 坎地沙坦酯片
...体生物等效性试验 坎地沙坦酯片在中国健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 GX-KDST-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190094 | 注射用硝酮嗪
CTR20190094 | 注射用硝酮嗪 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用硝酮嗪脑卒中II期临床试验 多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价注射用硝酮嗪用于急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性研究 GZXQ-2018-
001
(版本号3.0 )
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200206 | CBP-201
...性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究 CBP-201-WW
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213111 | FCN-098胶囊
...变的晚期恶性肿瘤患者 FCN-098 I 期剂量探索研究 一项多
中心
、开放、单臂I期剂量探索研究,评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-098-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233250 | WXSH0208片
...疗成人无并发症的单纯性流感患者的有效性与安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 WXSH0208-02-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132249 | 匹可硫酸钠片
CTR20132249 | 匹可硫酸钠片 已完成 术后排便辅助 匹可硫酸钠片治疗用于术后排便辅助临床试验 匹可硫酸钠片用于术后排便辅助的临床疗效及安全性评价,随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床试验 LM
001
CS-110816
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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