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药物临床试验：CTR20200175 | IBI322

CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101；V1.1版

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药物临床试验：CTR20233919 | TQB3015 片

CTR20233919 | TQB3015 片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB3015片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评价TQB3015片在晚期恶性肿瘤患者中安全性和耐受性的I期临床试验 TQB3015-I-01

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药物临床试验：CTR20222899 | MK-1026片

CTR20222899 | MK-1026片 进行中-招募中 血液系统恶性肿瘤 MK-1026用于血液系统恶性肿瘤受试者的II期研究 一项评价MK-1026用于血液系统恶性肿瘤受试者的有效性和安全性的II期研究 003-01

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药物临床试验：CTR20241750 | TQB3117片

CTR20241750 | TQB3117片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3117片在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床试验 评价TQB3117片在晚期恶性肿瘤患者中安全性和耐受性的I期临床试验 TQB3117-I-01

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药物临床试验：CTR20212359 | HRS2543片

CTR20212359 | HRS2543片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS2543片在晚期恶性肿瘤患者中I期临床研究 HRS2543片在晚期恶性肿瘤患者中的多中心、开放、剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 HRS2543-I-101

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药物临床试验：CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001

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药物临床试验：CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001

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药物临床试验：CTR20202489 | 注射用SG404

CTR20202489 | 注射用SG404 进行中-招募中 恶性肿瘤 注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 CSG-404-101

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药物临床试验：CTR20211789 | TQB3823片

CTR20211789 | TQB3823片 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验。 评估TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和耐受性的I期临床试验。 TQB3823-I-01

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...止 晚期实体瘤患者（结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、食管肿瘤等） GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401...

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