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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行组...

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药物临床试验：CTR20231948 | HL-085胶囊

...囊 进行中-尚未招募 黑色素瘤 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III期临床研究 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者...

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药物临床试验：CTR20241060 | 立他司特滴眼液

...成 干眼（DED）症状和体征的治疗 立他司特滴眼液在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的I期临床研究 立他司特滴眼液在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的I期临床研究 BT-LTST-ED-I

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药物临床试验：CTR20244678 | SYHA1813口服液

...行中-尚未招募 复发性或进展性高级别脑膜瘤 SYHA1813对比研究者选择的方案治疗复发性或进展性高级别脑膜瘤的有效性和安全性的Ⅱ期研究 SYHA1813对比研究者选择的方案治疗复发性或进展性高级别脑膜瘤的有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20243876 | SIM0270胶囊

...-尚未招募 晚期或转移性乳腺癌 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的随机、开放、III期研究 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6抑制剂治疗后...

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药物临床试验：CTR20250992 | 注射用ALK202

...中-尚未招募 实体瘤 一项评估注射用ALK202在晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I期临床研究 一项评估注射用ALK202在晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20243876 | SIM0270胶囊

...中-招募中 晚期或转移性乳腺癌 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的随机、开放、III期研究 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6抑制剂治疗后...

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药物临床试验：CTR20231948 | HL-085胶囊

...5胶囊 进行中-招募中 黑色素瘤 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III期临床研究 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者...

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淄博万杰肿瘤医院

...验通过现场核查。             本院加入山东省临床研究协作组，执行一套药物/器械临床试验立项资料通行山东。临床研究机构初步审查提供文件清单（不限于）1. 临床试验申请审批表（申请者签名、盖章并签署日期）2. ...

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药物临床试验：CTR20232186 | 恩那度司他片

...性血液透析慢性肾脏病患者贫血的有效性和安全性的Ⅲ期研究<转换/维持研究> 比较SAL-0951片和重组人促红素注射液治疗维持性血液透析慢性肾脏病患者贫血的有效性和安全性的Ⅲ期研究<转换/维持研究> SAL0951A302

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