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药物临床试验：CTR20243192 | 纳米炭铁混悬注射液

CTR20243192 | 纳米炭铁混悬注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 纳米炭铁混悬注射液治疗晚期实体瘤Ib/IIa期临床试验 一项评价纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）瘤内注射、多次给药在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20231747 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉

CTR20231747 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉 主动终止 晚期软组织肉瘤 评价注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药治疗晚期软组织肉瘤患者的有效性研究 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期软组织肉瘤患者中的多中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20211545 | Capivasertib片

...完成 芳香酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期（不可手术）或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌 评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治疗局部晚期（不可手术）或转移...

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药物临床试验：CTR20131773 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液

CTR20131773 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液 主动暂停 晚期乳腺癌 长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌的研究 既往接受过蒽环类和紫杉类药物治疗的晚期乳腺癌患者中进行的长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗...

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药物临床试验：CTR20202452 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20202452 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 已完成 晚期实体瘤 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学的Ib期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、有...

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药物临床试验：CTR20221625 | GDC-9545

...-招募中 既往未经治疗的 HER2 阳性、雌激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌 一项在HER2和雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较giredestrant联合帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮下给药与单独帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮...

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药物临床试验：CTR20223155 | KY-0118注射液

...细胞学确诊，无标准治疗或标准治疗无效或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者，包括但不限于胰腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、肾细胞癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌等 在晚期实体瘤患者中评价试验药物KY-0118注射剂安全性、...

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药物临床试验：CTR20221625 | GDC-9545

...-招募中 既往未经治疗的 HER2 阳性、雌激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌 一项在HER2和雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较giredestrant联合帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮下给药与单独帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮...

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药物临床试验：CTR20251745 | SY-5933片

...制剂康太替尼片联合用药，用于治疗携带KRAS (G12C)突变 的晚期实体瘤受试者。 一项评价SY-5933片联合CT-707片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期研究 一项评价SY-5933片...

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药物临床试验：CTR20253400 | 注射用HLX13

CTR20253400 | 注射用HLX13 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®（美国市售）在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的药代动力学特征、安全性、疗效和免疫原性的多中心、随机...

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