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药物临床试验:CTR20250852 | VC005凝胶
...募 特应性皮炎 评价VC005凝胶对轻、中度特应性皮炎成人
受试
者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的II期临床研究 评价VC005凝胶对轻、中度特应性皮炎成人
受试
者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、赋...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250524 | SY-5007片
...募完成 非小细胞肺癌 评价单次口服SY-5007片对中国健康
受试
者QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药(开放设计)对照的I期临床研究 评价单次口服SY-5007片对中国健康
受试
者QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241962 | 匹维溴铵片
...乱有关的疼痛。3.为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片在健康
受试
者中的生物等效性试验 匹维溴铵片在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE627
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233008 | HRS9531注射液
...射液 已完成 超重或肥胖 评价HRS9531注射液对超重或肥胖
受试
者的有效性和安全性研究 在超重或肥胖
受试
者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253247 | Ravulizumab注射液
...射液 进行中-招募中 IgA肾病 Ravulizumab治疗原发性IgAN儿童
受试
者的III期研究 一项在原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)儿童
受试
者(2至<18岁)中评价ravulizumab的药代动力学、药效学、有效性和安全性的III期、开放性、多中心研究 ALXN...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252958 | 替米沙坦片
...用于成年人原发性高血压的治疗 替米沙坦片在中国健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252709 | SHR-8068注射液
CTR20252709 | SHR-8068注射液 进行中-招募中 新辅助或者晚期结直肠癌 注射用SHR-8068联合抗肿瘤药物在结直肠癌
受试
者中的II期临床研究 注射用SHR-8068联合抗肿瘤药物在结直肠癌
受试
者中的开放、多中心II期临床研究 SHR-8068-206
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252242 | HW201877胶囊
...溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD) HW201877胶囊在健康
受试
者中单/多次给药Ⅰ期临床试验 评价HW201877胶囊在健康
受试
者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单/多次给药安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251794 | 布洛芬软胶囊
...;也可用于感冒和流感引起的发热 布洛芬软胶囊在健康
受试
者中的生物等效性试验 布洛芬软胶囊在健康
受试
者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2025-004-BLF
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243733 | MY008211A片
CTR20243733 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常
受试
者中的药代动力学和安全性研究 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常
受试
者中的药代动力学和安全性研究 MY008211-1-08
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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