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药物临床试验:CTR20213421 | TPN171H片
CTR20213421 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肾功能不全及健康
受试
者中的药代动力学和安全性研究 平行、开放、单剂量给药,评价TPN171H 片在肾功能不全患者与健康
受试
者中的药代动力学与安全性I 期临床试验 TPN171H-10
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231945 | 布立西坦片
...部分性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究 评估
受试
制剂布立西坦片(规格:100 mg)与参比制剂布立西坦片(Briviact®)(规格:100 mg)在中国健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231851 | 他达拉非片
...前列腺增生的症状和体征 的患者 他达拉非片在中国健康
受试
者空腹/餐后状态下,单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性临床试验 他达拉非片在中国健康
受试
者空腹/餐后状态下,单中心...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230583 | 他达拉非片
...列腺增生的症状和体征的患者。 他达拉非片在中国健康
受试
者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性临床试验 他达拉非片在中国健康
受试
者空腹/餐后状态下单中心、随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223022 | 黄体酮注射液
...术时黄体功能的补充。 黄体酮注射液在绝经后健康女性
受试
者中的生物等效性试验 黄体酮注射液与Prolutex®在绝经后健康女性
受试
者中的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性试验 LZ1072
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221278 | Obicetrapib片
...、 卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 中国健康
受试
者单次和多次口服Obicetrapib片的I期临床试验 中国健康
受试
者单次和多次口服Obicetrapib片的药代动力学、药效学和安全性的随机、平行分组、开放、单中心I期临床试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221179 | SHR8554注射液
CTR20221179 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液在肝功能损害和肝功能正常
受试
者中的药代动力学和安全性研究 SHR8554注射液在肝功能损害和肝功能正常
受试
者中的药代动力学和安全性研究 SHR8554-105
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220921 | MK-1026片
...胞白血病、华氏巨球蛋白血症 MK-1026用于R/R血液恶性肿瘤
受试
者的I期研究 一项在中国复发性或难治性血液恶性肿瘤
受试
者中研究MK-1026的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 MK-1026-005;00
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220497 | 硫酸吗啡缓释片
...痛患者镇痛。 硫酸吗啡缓释片在轻、中度慢性疼痛成年
受试
者中的生物等效性预试验 硫酸吗啡缓释片(30mg/片)在轻、中度慢性疼痛成年
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...起的慢加急性肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭
受试
者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭
受试
者的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
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