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药物临床试验:CTR20213421 | TPN171H片

CTR20213421 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肾功能不全及健康受试者中的药代动力学和安全性研究 平行、开放、单剂量给药,评价TPN171H 片在肾功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性I 期临床试验 TPN171H-10
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药物临床试验:CTR20231945 | 布立西坦片

...部分性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:100 mg)与参比制剂布立西坦片(Briviact®)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
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药物临床试验:CTR20231851 | 他达拉非片

...前列腺增生的症状和体征 的患者 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性临床试验 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,单中心...
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药物临床试验:CTR20230583 | 他达拉非片

...列腺增生的症状和体征的患者。 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性临床试验 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、...
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药物临床试验:CTR20223022 | 黄体酮注射液

...术时黄体功能的补充。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液与Prolutex®在绝经后健康女性受试者中的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性试验 LZ1072
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药物临床试验:CTR20221278 | Obicetrapib片

...、 卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的I期临床试验 中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的药代动力学、药效学和安全性的随机、平行分组、开放、单中心I期临床试验...
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药物临床试验:CTR20221179 | SHR8554注射液

CTR20221179 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 SHR8554注射液在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 SHR8554-105
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药物临床试验:CTR20220921 | MK-1026片

...胞白血病、华氏巨球蛋白血症 MK-1026用于R/R血液恶性肿瘤受试者的I期研究 一项在中国复发性或难治性血液恶性肿瘤受试者中研究MK-1026的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 MK-1026-005;00
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药物临床试验:CTR20220497 | 硫酸吗啡缓释片

...痛患者镇痛。 硫酸吗啡缓释片在轻、中度慢性疼痛成年受试者中的生物等效性预试验 硫酸吗啡缓释片(30mg/片)在轻、中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...
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药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...起的慢加急性肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受...
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