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河池市人民医院

...构于2022年8月通过广西壮族自治区食品药品审评查验中心监督检查,可承接Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验和医疗器械临床试验。 一、立项流程:按照机构工作指引准备立项资料,线上审查立项资料,并可同时进行伦理形式审查。形...
机构 发布于3年前 478 次浏览

山东国欣颐养集团枣庄中心医院

...施临床试验。机构将定期对试验项目质量、项目进度进行监督管理,对存在的问题提出书面整改意见,研究者予以整改并给予书面答复。对违背方案并造成严重后果者,机构办公室将与相关部门协商,采取相应的处理措施。在试...
机构 发布于5年前 3705 次浏览

南京市妇幼保健院

...妇幼保健院药物临床试验机构,2013.04通过国家食品药品监督管理局现场检查,2014.06正式获得认定为国家药物临床试验机构(证书编号:522),设有妇科、中医妇产科两个专业,开展Ⅱ~Ⅳ期药物临床试验;2017.05.19获国家局颁布...
机构 发布于10年前 1824 次浏览

温州市人民医院

...IVD项目核查、浙江省药监局IVD项目核查、多次温州市市场监督管理局机构专项检查。 临床试验项目开展的工作流程1.立项在CTMS系统上递交电子版立项文件,机构办审核通过后递交纸质版,可与伦理审查同步。2.审批流程合同管理...
机构 发布于5年前 1703 次浏览

株洲市妇幼保健院

...况我院药物和医疗器械临床试验机构于2024年在国家药品监督管理平台完成备案并通过现场验收,药物备案号为药临床机构备字2024000120,已备案妇科专业和3个PI;医疗器械机构备案号为械临机构备202400098;已备案妇科、医学检验...
机构 发布于1年前 72 次浏览

邵阳学院附属第一医院(邵阳市第一人民医院)

...013年开始筹建国家药物临床试验机构,经原国家食品药品监督管理总局的资料审查和现场检查,于2017年5月15日获《药物临床试验机构资格认定证书》,先后完成药物/医疗器械临床试验机构备案。经过十余年的建设,目前23个专...
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重庆市人民医院(原重庆市第三人民医院与重庆市中山医院)

...民医院国家药物临床机构,于2017年5月通过国家药品食品监督管理局(CFDA)审核、批准,成为国家药物临床试验机构。现机构主任为唐琳副院长,机构办公室主任邱学文主任。    医院具有完备的临床新药研究基础设施和技术...
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CDE发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》

...xh@cde.org.cn 感谢您的参与和大力支持。 国家药品监督管理局药品审评中心 2021年8月25日 附件1 :《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》 附件2:《创新药人体生物利用度和...
文章 发布于3年前 4886 次浏览 0 次评论

柳州市工人医院(广西医科大学第四附属医院)

...二楼 ‍柳州市工人医院于2014年6月5日获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验机构资格认定证书(证书编号:523),妇产科、肿瘤科、内分泌科、神经内科、呼吸内科、血液科、肾内科和耳鼻咽喉科共8个临床科室通...
机构 发布于10年前 3693 次浏览

北京伦理互认第二批机构发布,山东伦理也互认了,一套立项资料通行8省最新升至166家

...,更好地满足我省创新药物研发需求。近日,山东省药品监督管理局、山东省卫生健康委员会共同组织推动成立山东省药物临床试验伦理审查互认联盟,联盟成员单位本着自愿、互信、共同发展的原则开展伦理审查互认,保持审...
文章 发布于4年前 6977 次浏览 0 次评论

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