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药物临床试验:CTR20201637 | FCN-437c胶囊
...TR20201637 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 ER阳性、HER2阴性的
晚期
乳腺癌女性患者 一项评价FCN-437c 治疗ER阳性、HER2阴性的
晚期
乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究:评价FCN-437c 分别联合...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211441 | 赛沃替尼片
CTR20211441 | 赛沃替尼片 进行中-招募中 MET扩增的的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的
晚期
非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究 评价赛沃替尼联合奥...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240981 | 注射用AST2169脂质体
...| 注射用AST2169脂质体 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的
晚期
恶性实体瘤 注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变
晚期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变
晚期
实体瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222437 | 赛沃替尼片
...437 | 赛沃替尼片 进行中-招募中 MET驱动、不可切除和局部
晚期
或转移性乳头状肾细胞癌 在 MET驱动、不可切除和局部
晚期
或转移性 PRCC受试者中比较赛沃替尼+度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗 一项在MET驱动、不...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211441 | 赛沃替尼片
CTR20211441 | 赛沃替尼片 进行中-招募中 MET扩增的的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的
晚期
非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究 评价赛沃替尼联合奥...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:CTR20251848 | 注射用BL-B01D1
CTR20251848 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募
晚期
胆道恶性肿瘤 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗
晚期
胆道恶性肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗
晚期
胆道恶性肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-10
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液
CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液 已完成
晚期
胰腺癌 伊立替康脂质体
晚期
胰腺癌Ⅱ期临床试验 评价伊立替康脂质体注射液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇在
晚期
胰腺癌患者有效性和...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片
CTR20233404 | BGB-30813片 主动终止
晚期
或转移性实体瘤 一项在
晚期
或转移性实体瘤患者中评估DGKζ 抑制剂BGB-30813 单药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/1b 期研究 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222437 | 赛沃替尼片
... | 赛沃替尼片 进行中-招募完成 MET驱动、不可切除和局部
晚期
或转移性乳头状肾细胞癌 在 MET驱动、不可切除和局部
晚期
或转移性 PRCC受试者中比较赛沃替尼+度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗 一项在MET驱动、不...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201638 | 注射用SHR-A1811
...表达或突变的经标准治疗失败的或无有效标准治疗方案的
晚期
或转移性实体瘤患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的
晚期
实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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