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药物临床试验：CTR20244811 | ZVS101e 注射液

...射液治疗结晶样视网膜变性（BCD）的有效性和安全性临床研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多中心、随机对照、Ⅲ期临床试验 ZYA-2024-001

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药物临床试验：CTR20243952 | BI 690517

...旨在评估BI 690517联合恩格列净是否有助于心力衰竭患者的研究 EASi-HF–一项在症状性心力衰竭（HF）（NYHA II-IV级）且左心室射血分数（LVEF）≥40%的受试者中评价口服BI 690517和恩格列净联合用药相较于安慰剂和恩格列净联合用药...

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药物临床试验：CTR20243938 | HRS9531注射液

...安全性的多中心、随机、开放标签、平行对照的Ⅲ期临床研究 HRS9531-303

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药物临床试验：CTR20251253 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...。 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在餐后条件下的人体生物等效性研究 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY25036

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药物临床试验：CTR20244811 | ZVS101e 注射液

...射液治疗结晶样视网膜变性（BCD）的有效性和安全性临床研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多中心、随机对照、Ⅲ期临床试验 ZYA-2024-001

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药物临床试验：CTR20243952 | BI 690517

...旨在评估BI 690517联合恩格列净是否有助于心力衰竭患者的研究 EASi-HF–一项在症状性心力衰竭（HF）（NYHA II-IV级）且左心室射血分数（LVEF）≥40%的受试者中评价口服BI 690517和恩格列净联合用药相较于安慰剂和恩格列净联合用药...

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药物临床试验：CTR20220974 | 注射用enfortumab vedotin

...n+帕博利珠单抗与单独化疗的开放性、随机、对照、III 期研究 SGN22E-003

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药物临床试验：CTR20243938 | HRS9531注射液

...安全性的多中心、随机、开放标签、平行对照的Ⅲ期临床研究 HRS9531-303

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药物临床试验：CTR20241788 | 阿昔莫司胶囊

...单次给药、两周期交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 DTLY23036BE-A

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药物临床试验：CTR20140422 | 美沙拉秦肠溶缓释片

...2）缓解期溃疡性结肠炎。 美沙拉秦肠溶缓释片III期临床研究 美沙拉秦肠溶缓释片用于诱导缓解轻、中度活动期溃疡性结肠炎及缓解期溃疡性结肠炎维持治疗的疗效及安全性 HSK140314

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