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药物临床试验：CTR20210861 | ZN-c5胶囊

...性、药代动力学和抗肿瘤活性 临床1b期开放性、多中心研究，评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 c5ZTCN100

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药物临床试验：CTR20190894 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)

...止血 外用重组人凝血酶用于术中止血的安全性和有效性研究 外用重组人凝血酶用于术中止血的多中心、分层随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床试验 ZGrhT002

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药物临床试验：CTR20221803 | 注射用羟基红花黄色素A

...黄色素 A 的药代动力学及耐受性和安全性的单中心、单臂研究 NA

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药物临床试验：CTR20222975 | 舒他西林干混悬剂

...开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2100301

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药物临床试验：CTR20222934 | 氨酚羟考酮缓释片

...酮片在慢性疼痛成年患者中的单次给药的对比药代动力学研究 EP-0009XR-I-01

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药物临床试验：CTR20222861 | 盐酸缬更昔洛韦片

...炎的治疗、预防 CMV 疾病 盐酸缬更昔洛韦片生物等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片在中国健康受试者中空腹状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验和在餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周...

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药物临床试验：CTR20230812 | 马来酸苏特替尼胶囊

...来酸苏特替尼在中国男性健康受试者中的物质平衡及代谢研究 SZCT-2022-02

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

...起的肝硬化患者的门静脉（通向肝脏的主要血管）高压的研究 在代偿期肝硬化伴有临床显著性门静脉高压（CSPH）患者中评价口服BI 685509 单独给药或联合恩格列净给药8周后临床疗效的随机、开放标签、平行组试验 1366-0029

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药物临床试验：CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性研究 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的人体生物等效性试验 Awk-2022-BE-02

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药物临床试验：CTR20221099 | Depemokimab注射液

...52周、随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、非劣效研究，目的是在具有复发性或难治性EGPA病史且正在接受稳定皮质类固醇治疗（伴随或不伴随稳定免疫抑制剂治疗）的成人受试者中评价Depemokimab与美泊利珠单抗相比的有效...

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