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药物临床试验:CTR20210290 | 氯沙坦钾片
...疗原发性高血压 氯沙坦钾片生物等效性研究试验 评估
受试
制剂氯沙坦钾片(规格:0.1g)与参比制剂(科素亚)(规格:100 mg)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212022 | 布洛芬片
...性感冒引起的发热 布洛芬片(0.2g)生物等效性研究 评估
受试
制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬片(Motrin IB®)作用于健康成年
受试
者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HQ-SP-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212337 | HA121-28片
CTR20212337 | HA121-28片 已完成 健康
受试
者 评价HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响 评价健康
受试
者口服HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA122-CSP-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213368 | 盐酸雷洛昔芬片
...绝经后妇女的骨质疏松症。 盐酸雷洛昔芬片在健康成年
受试
者中的生物等效性试验 盐酸雷洛昔芬片在健康成年
受试
者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验方案 SHX-BE-202110
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012注射液
CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康
受试
者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康
受试
者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220972 | 布洛芬片
...感冒引起的发热。 布洛芬片(0.2g)生物等效性研究 评估
受试
制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬片(Motrin IB®)作用于健康成年
受试
者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YW-SP-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211143 | BR790片
...-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤
受试
者安全性和耐受性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211000 | SYHX1901片
...统性红斑狼疮、类风湿关节炎 评价SYHX1901片在中国健康
受试
者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康
受试
者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SY...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202603 | 瑞巴派特片
...、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片(100mg)在中国健康
受试
者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 瑞巴派特片(100mg)在中国健康
受试
者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220859 | YH002
...募中 晚期实体瘤 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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