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药物临床试验:CTR20231829 | TST003注射液
... 进行中-招募中 实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤
受试
者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤
受试
者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期研究 TST003-1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253307 | HRS-6093片
...晚期实体瘤患者 HRS-6093在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤
受试
者中的I期临床研究 HRS-6093在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HRS-6093-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253299 | 盐酸阿罗洛尔片
...动过速性心律失常 、原发性震颤 盐酸阿罗洛尔片在健康
受试
者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康
受试
者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸阿罗洛尔片的生...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252791 | AHB-137注射液
...乙型肝炎 评价既往接受AHB-137注射液治疗的慢性乙型肝炎
受试
者的长期随访研究 评价既往接受AHB-137注射液治疗的慢性乙型肝炎
受试
者病毒学应答持久性的前瞻性、开放、多中心的长期随访研究 AB-10-8004
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252182 | CM512注射液
CTR20252182 | CM512注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM512注射液在中重度哮喘
受试
者的Ⅱ期临床研究 一项评价CM512注射液在中重度哮喘
受试
者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM512-103101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252096 | HRS-4508片
...-招募中 实体瘤 HRS-4508在局部晚期或转移性非小细胞肺癌
受试
者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的II期临床研究 HRS-4508在局部晚期或转移性非小细胞肺癌
受试
者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的II期临...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251950 | 盐酸达利雷生片
... 已完成 失眠 盐酸达利雷生片生物等效性研究 分别评估
受试
制剂25 mg和50 mg盐酸达利雷生片与参比制剂25 mg和50 mg盐酸达利雷生片在空腹状态下作用于健康成年
受试
者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251882 | 匹维溴铵片
...紊乱有关的疼痛; 为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片在健康
受试
者中的生物等效性试验 匹维溴铵片(50mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY25007
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244348 | AR1001
... 早期阿尔茨海默病 一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病
受试
者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验 一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病
受试
者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244317 | NA
...-招募中 克罗恩病 一项评估中重度活动性克罗恩病儿童
受试
者的不良事件、疾病活动度变化以及Risankizumab静脉和皮下给药如何在体内转运的研究 一项评估 Risankizumab 在中重度活动性克罗恩病儿童
受试
者(2 至< 18 岁)中的药代动...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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