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药物临床试验:CTR20202228 | 盐酸二甲双胍片
...成人,本品可用于单药治疗,也可与磺脲类药物或胰岛素
联合
治疗。对于10岁及以上的儿童和青少年,本品可用于单药治疗或与胰岛素
联合
治疗。 盐酸二甲双胍片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221103 | 盐酸二甲双胍缓释片
...二甲双胍缓释片 进行中-招募中 本品作为单独治疗,建议
联合
饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用;本品可与磺尿类药物和胰岛素
联合
使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220780 | 注射用XNW4107
...尿路感染和医院获得性/呼吸机相关性肺炎。 评价XNW4107
联合
亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1期临床研究 评价XNW4107
联合
亚胺培南/西司他...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221911 | TQB2450注射液
...失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者 评价 TQB2618 注射液
联合
TQB2450 注射液在一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II 期临床试验 评价 TQB2618 注射液
联合
TQB2450 注射液在一线标准治疗失败后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005注射液
...未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项评价注射用 BAT1308
联合
BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项评价注射用 BAT1308
联合
BAT6005在局...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液
CTR20222569 | Xevinapant口服溶液 主动终止 Xevinapant
联合
放疗(RT)适用于具有高复发风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗
联合
治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240816 | 巴瑞替尼片
...巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药
联合
使用。 斑秃:巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐
联合
其他 JAK 抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243681 | LXH-2301片
...、促进尿酸排泄及预防痛风发作等)相关疾病。 LXH-2301
联合
20mg非布司他与20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症患者有效性和安全性的II期多中心临床研究 一项评价LXH-2301
联合
20mg非布司他与20mg非布司他单药治...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220360 | Ociperlimab注射液
...弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)
联合
替雷利珠单抗(BGB-A317)或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的1b/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)
联合
替雷利珠单抗(BGB- A317)或利...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243681 | LXH-2301片
...、促进尿酸排泄及预防痛风发作等)相关疾病。 LXH-2301
联合
20mg非布司他与20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症患者有效性和安全性的II期多中心临床研究 一项评价LXH-2301
联合
20mg非布司他与20mg非布司他单药治...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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