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药物临床试验：CTR20242791 | 阿达木单抗注射液

...中有效性和安全性的真实世界、前瞻性、观察性、多中心研究 9MW0113-2024-CP401

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药物临床试验：CTR20242677 | 己酮可可碱缓释片

...引起的疼痛）。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验临床研究方案 己酮可可碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HZYY1-JTZ-24097

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药物临床试验：CTR20212081 | BI 456906 注射液

...非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肝纤维化患者是否有效的研究 在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和纤维化患者中评价BI 456906多次皮下（s.c.）给药的有效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、平行组、随机、48周、剂量范围探索、安...

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药物临床试验：CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液

...喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验 SYSA1902-CSP-002

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药物临床试验：CTR20244481 | 非奈利酮片

...险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验。 HYK-XALC-24B51

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药物临床试验：CTR20244192 | BAY 2927088片

...因发生突变的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在携带HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估BAY 2927088口服给药与标准治疗相比作为一线治疗的有效性和安全性的III期开放性、随...

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药物临床试验：CTR20240759 | 地屈孕酮片

...量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE614

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药物临床试验：CTR20252551 | 酮洛芬贴剂

...中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 FY-CP-05-202412-C04

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药物临床试验：CTR20244192 | BAY 2927088片

...因发生突变的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在携带HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估BAY 2927088口服给药与标准治疗相比作为一线治疗的有效性和安全性的III期开放性、随...

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药物临床试验：CTR20222468 | Belzutifan片

...关基因改变的晚期实体瘤受试者的有效性和安全性的II期研究 MK-6482-015

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