登记号
                                CTR20212081
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    化学药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和纤维化患者
                                试验通俗题目
                                一项旨在检测不同剂量BI 456906对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化患者是否有效的研究
                                试验专业题目
                                在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和纤维化患者中评价BI 456906多次皮下(s.c.)给药的有效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、平行组、随机、48周、剂量范围探索、安慰剂对照的II期试验
                                试验方案编号
                                1404-0043
                                方案最近版本号
                                6.0
                                版本日期
                                2023-07-27
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                勃林格殷格翰临床试验信息公示组
                                联系人座机
                                021-52883966
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                MEDCTIDgroup.CN@boehringer-ingelheim.com
                                联系人邮政地址
                                上海市-上海市-南京西路1601号越洋广场29楼
                                联系人邮编
                                200040
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    II期                                
                                试验目的
                                试验的主要目的是证明非平坦的剂量反应曲线,以评价治疗效应的大小(使用第48周时BI 456906和安慰剂之间组织学改善患者比例的绝对差异)并描述剂量-反应关系。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国际多中心试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										80岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 签署知情同意书时年龄≥18岁(或在法定年龄大于18岁的国家中,达到法定年龄)且≤80岁的男性或女性患者
 - 经筛选期间实施的活检或随机化前最后6个月内实施的历史活检证实的诊断为NASH(NAS≥4,炎症和气球样变各至少1分)和纤维化分期F1-F3,且体重稳定(定义为:如果使用历史活检,历史活检与随机化之间自我报告的体重变化<5%)
 - 访视1时通过MRI-PDFF测量的肝脏脂肪分数≥8%且通过FibroScan®测量的肝脏硬度>6.0 kPa(如果在筛选期间计划进行活检,则必须在活检前进行MRI-PDFF和FibroScan®评估)。然而, NASH和纤维化肝活检(包括历史活检)的诊断结果是确定患者合格性的主要评估方法。
 - 根据研究者的判断,患者愿意并能够按照方案接受肝活检
 - 入选试验前,根据ICH-GCP和当地法规签署知情同意书并注明日期
 - 有生育能力的女性(WOCBP)必须愿意并能够按照ICH M3(R2)使用两种形式的有效避孕方法,在持续正确使用时,至少一种形式的高效避孕方法每年的失败率低于1%。符合这些标准的避孕方法列表见患者须知
 
排除标准
                                - 当前或既往大量饮酒(定义为在超过3个月的连续期间,男性平均摄入量>210 g/周,女性>140 g/周)或在过去5年内根据研究者判断无法可靠定量酒精消耗量
 - 在访视1前的12周内服用与肝损伤、肝脂肪变性或脂肪性肝炎相关的药物。服用受限制的药物或任何可能会干扰试验安全开展的药物
 - 其他形式的慢性肝病病史(例如病毒性肝炎、自身免疫性肝病、原发性胆汁性硬化、原发性硬化性胆管炎、Wilson’s病、血色病、A1At缺乏症、肝移植史)。将在访视1时进行乙型肝炎和丙型肝炎检查。应排除HBsAg阳性的患者。接受丙型肝炎治疗的患者筛选时的RNA检测结果必须为阴性,并且在筛选前至少3年内HCV RNA也必须为阴性,才能有资格参加试验
 - 怀疑、诊断为肝细胞癌(HCC)或有HCC病史,或筛选前5年内记录的任何活动性或疑似恶性肿瘤或恶性肿瘤史,经适当治疗的皮肤基底细胞癌或子宫颈原位癌除外
 - 伴随甲状腺髓样癌或2型多发性内分泌腺瘤综合征个人史或家族史,且在访视1时表现出甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进
 - 有慢性或急性胰腺炎病史或在筛选时血清脂肪酶/淀粉酶升高>2倍ULN或空腹血清甘油三酯水平>500 mg/dL(> 5.65 mmol/L)
 - 在访视1时已知有HIV(人类免疫缺陷病毒)感染和/或结核病和/或COVID-19急性感染史(经SARS CoV-2RT-PCR检测证实)
 - 其他适用的排除标准
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:BI 456906注射剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液, 0.5ml 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:BI 456906注射剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液, 0.5ml 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:BI 456906注射剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液, 0.5ml 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:BI 456906注射剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液, 0.5ml 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:BI 456906注射剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液, 0.5ml 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:BI 456906注射剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液, 0.5ml 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:BI 456906注射剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液, 0.5ml 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:BI 456906注射剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液, 0.5ml 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:BI 456906注射剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液, 0.5ml 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:BI 456906注射剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液, 0.5ml 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:安慰剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:安慰剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:安慰剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:安慰剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:安慰剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:安慰剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液 
                                             | 
                                        
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													中文通用名:安慰剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:安慰剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:皮下注射液 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| NASH患者(NAS≥4,纤维化分期F1-F3治疗48周后肝组织学结果相对基线的改善,NAS至少降低2分,小叶内炎症或气球样变的NAS分项评分至少降低1分和无纤维化恶化,定义为不存在任何纤维化分期增加 | 治疗48周后 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 治疗48周后肝脏脂肪含量相对降低至少30% | 治疗48周后 | 有效性指标 | 
| 治疗48周后肝脏脂肪含量较基线的绝对和相对变化 | 治疗48周后 | 有效性指标 | 
| 治疗48周后通过肝活检评估的纤维化分期至少降低一个分期 | 治疗48周后 | 有效性指标 | 
| 治疗48周后通过肝活检评估的NAS较基线的绝对变化 | 治疗48周后 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    有                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 魏来 | 博士 | 教授 | 010-56119511 | weelai@163.com | 北京市-北京市-北京市昌平区立汤路168号北京清华长庚医院2号楼4层 | 102218 | 北京清华长庚医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 北京清华长庚医院 | 魏来 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 首都医科大学附属北京友谊医院 | 尤红 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 浙江大学医学院附属第一医院 | 虞朝辉 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
| 云南省第一人民医院 | 岳伟 | 中国 | 云南省 | 昆明市 | 
| 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 吕芳芳 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
| 首都医科大学附属北京地坛医院 | 谢雯 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 北京大学人民医院 | 饶慧瑛 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 吉林大学第一医院 | 牛俊奇 | 中国 | 吉林省 | 长春市 | 
| 温州医科大学附属第一医院 | 郑明华 | 中国 | 浙江省 | 温州市 | 
| 上海市公共卫生临床中心 | 陈良 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 中山大学附属第一医院 | 钟碧慧 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 天津市第三中心医院 | 王凤梅 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 南方医科大学南方医院 | 陈金军 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 南京市第二医院 | 熊清芳 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
| Gold Coast University Hospital | Funakoshi, Natalie | 澳大利亚 | Queensland | Southport | 
| Royal Melbourne Hospital | Haridy, James | 澳大利亚 | Victoria | Parkville | 
| Monash Medical Centre | Pianko, Stephen | 澳大利亚 | Victoria | Clayton | 
| Medical University of Graz State Hospital - University Hospital Graz | Stauber, Rudolf | 奥地利 | NA | Graz | 
| Medical University of Innsbruck | Zoller, Heinz | 奥地利 | NA | Innsbruck | 
| Edegem - UNIV UZ Antwerpen | Francque, Sven | 比利时 | NA | Edegem | 
| ECOGENE-21 | Gaudet, Daniel | 加拿大 | Quebec | Chicoutimi | 
| Toronto Liver Centre | ElKhashab, Magdy | 加拿大 | Ontario | Toronto | 
| University Hospital (LHSC) | Beaton, Melanie | 加拿大 | Ontario | London | 
| Regional Hospital Liberec | Dvorak, Karel | 捷克共和国 | NA | Liberec | 
| HOP La Pitié Salpêtrière | Ratziu, Vlad | 法国 | NA | Paris | 
| HOP Haut-Lévêque | De Ledinghen, Victor | 法国 | NA | Pessac | 
| HOP Civil | Serfaty, Lawrence | 法国 | NA | Strasbourg | 
| HOP l'Archet | Tran, Albert | 法国 | NA | Nice | 
| Universitatsmedizin der Johannes Gutenberg-Universitat Mainz | Schattenberg, Jorn | 德国 | NA | Mainz | 
| Universitatsklinikum Ulm | Zizer, Eugen | 德国 | NA | Ulm | 
| Synexus Clinical Research GmbH | Janik, Konrad | 德国 | NA | Berlin | 
| General Hospital of Thessaloniki | Tsapas, Apostolos | 希腊 | NA | Thessaloniki | 
| Prince of Wales Hospital | WONG, Vincent Wai Sun | 中国香港 | NA | Hong Kong | 
| Synexus Hungary Healthcare Service Ltd | Sovenyi, Maria | 匈牙利 | NA | Gyula | 
| Synexus Hungary Healthcare Service Ltd. | Takats, Alajos | 匈牙利 | NA | Budapest | 
| The Chaim Sheba Medical Center | Zigmond, Ehud | 以色列 | NA | Tel-Hashomer | 
| Ospedale Civile di Baggiovara | Nascimbeni, Fabio | 意大利 | Emilia-Romagna | Baggiovara (MO) | 
| AO Città della Salute e della | Bugianesi, Elisabetta | 意大利 | Piemonte | Torino | 
| A.O. Univ. Policlinico | Petta, Salvatore | 意大利 | Sicilia | Palermo | 
| IRCCS Ospedale | MANGIA, Alessandra | 意大利 | Puglia | SAN GIOVANNI ROTONDO (FG) | 
| Poli Univ A. Gemelli | Miele, Luca | 意大利 | Lazio | Roma | 
| Istituto Clinico Humanitas | AGHEMO, Alessio | 意大利 | Lombardia | Rozzano (MI) | 
| Yokohama City University Hospital | Kobayashi, Takashi | 日本 | NA | Kanagawa, Yokohama | 
| Saga University Hospital | Takahashi, Hirokazu | 日本 | NA | Saga, Saga | 
| Kumamoto University Hospital | Tanaka, Yasuhito | 日本 | NA | Kumamoto, Kumamoto | 
| Ogaki Municipal Hospital | Toyoda, Hidenori | 日本 | NA | Gifu, Ogaki | 
| University Hospital Kyoto Prefectural University of Medicine | Itoh, Yoshito | 日本 | NA | Kyoto, Kyoto | 
| Kurume University Hospital | Kawaguchi, Takumi | 日本 | NA | Fukuoka, Kurume | 
| Fukuiken Saiseikai Hospital | Notsumata, Kazuo | 日本 | NA | Fukui, Fukui | 
| Nagano Municipal Hospital | Kunimoto, Hideo | 日本 | NA | Nagano, Nagano | 
| Nara Medical University Hospital | Akahane, Takemi | 日本 | NA | Nara, Kashihara | 
| St. Marianna University Hospital | Watanabe, Tsunamasa | 日本 | NA | Kanagawa, Kawasaki | 
| Suita Hospital | Shima, Toshihide | 日本 | NA | Osaka, Suita | 
| Shinshu University Hospital | Umemura, Takeji | 日本 | NA | Nagano, Matsumoto | 
| Kagawa University Hospital | Masaki, Tsutomu | 日本 | NA | Kagawa, Kita-gun | 
| Japan Community Health Care Organization Hokkaido Hospital | Furuya, Ken | 日本 | NA | Hokkaido, Sapporo | 
| Ehime University Hospital | Miyake, Teruki | 日本 | NA | Ehime, Toon | 
| Seoul National University Hospital | Kim, Yoon Jun | 韩国 | NA | Seoul | 
| Pusan National Univ. Hosp | Heo, Jeong | 韩国 | NA | Busan | 
| Keimyung University Dongsan Hospital | Jang, Byoung Kuk | 韩国 | NA | Daegu | 
| University of Malaya Medical Centre | Chan, Wah Kheong | 马来西亚 | NA | Kuala Lumpur | 
| Hospital Selayang | Tan, Soek Siam | 马来西亚 | NA | Selangor | 
| Universiti Sains Malaysia Hospital | Lee, Yeong Yeh | 马来西亚 | NA | Kelantan | 
| Sint Franciscus, Locatie Vlietland | Roomer, Robert | 荷兰 | NA | ROTTERDAM | 
| Amsterdam UMC, Locatie AMC | Holleboom, Adriaan | 荷兰 | NA | Amsterdam | 
| Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) | Tushuizen, Maarten | 荷兰 | NA | LEIDEN | 
| New Zealand Clinical Research (NZCR) | Gane, Edward | 新西兰 | NA | Auckland | 
| Middlemore Clinical Trials | Baker, John | 新西兰 | NA | Papatoetoe | 
| Medicome Limited Liability Company | Mroziak, Beata | 波兰 | NA | Oswiecim | 
| Synexus Polska SCM Sp. z o.o. Gdansku, Gdansk | Kowalewska-Celejewska, Milena | 波兰 | NA | Gdansk | 
| Synexus Poland, Branch in Wroclaw | Ciesiolkiewicz-Wojcik, Agnieszka | 波兰 | NA | Wroclaw | 
| Centrum Medyczne Synexus | Czernecka, Ewa | 波兰 | NA | Warszawa | 
| ULS de Santa Maria, E.P.E | Cortez Pinto, Helena | 葡萄牙 | NA | Lisboa | 
| Singapore General Hospital | Goh, Boon Bee | 新加坡 | NA | Singapore | 
| National University Hospital | Dan, Yock Young | 新加坡 | NA | Singapore | 
| Hospital Puerta de Hierro | Calleja, Jose Luis | 西班牙 | Madrid | Majadahonda | 
| Hospital Vall d'Hebron | Pericas, Juan Manuel | 西班牙 | Barcelona | Barcelona | 
| Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital | Huang, Jee-Fu | 中国台湾 | NA | Kaohsiung | 
| Chia Yi Christian Hospital | Chen, Chi-Yi | 中国台湾 | NA | Chia-Yi | 
| Queen Elizabeth Hospital | Newsome, Philip | 英国 | NA | Birmingham | 
| Aintree University Hospital | Sieberhagen, Cyril | 英国 | NA | Liverpool | 
| Queen's Medical Centre | Wilkes, Emilie | 英国 | NA | Nottingham | 
| Southern California Gastrointestinal and Liver Centers | Hassanein, Tarek | 美国 | California | Coronado | 
| Sanchez Clinical Research ,Inc | Sanchez, Mirel | 美国 | Florida | Miami | 
| Tandem Clinical Research | Reiss, Gary | 美国 | Louisiana | Marrero | 
| American Research Corporation at the Texas Liver Institute | Lawitz, Eric | 美国 | Texas | San Antonio | 
| Lucas Research, Inc. | Lucas, Kathryn | 美国 | North Carolina | Morehead City | 
| Quest Clinical Research | Bonacini, Maurizio | 美国 | California | San Francisco | 
| Covenant Metabolic Specialists, LLC | Neff, Guy | 美国 | Florida | Sarasota | 
| Texas Clinical Research Institute, LLC | Ghalib, Reem | 美国 | Texas | Arlington | 
| University of Iowa Hospitals and Clinics | Sanchez, Antonio | 美国 | Iowa | Iowa City | 
| Velocity Clinical Research | Jenders, Robert | 美国 | California | Panorama City | 
| Velocity Clinical Research | Hsia, Stanley | 美国 | California | Huntington Park | 
| AIG Digestive Disease Research | Wallach, Carl | 美国 | New Jersey | Florham Park | 
| Gastrointestinal Specialists of Georgia | Sheikh, Aasim | 美国 | Georgia | Marietta | 
| Northeast GI Research Division | Myers, Matthew | 美国 | North Carolina | Concord | 
| South Texas Research Institute | Patil, Rashmee | 美国 | Texas | Edinburg | 
| North Alabama Health Research, LLC | Brown, Michael | 美国 | Alabama | Madison | 
| Palmetto Clinical Research | Grossman, Colby | 美国 | South Carolina | Summerville | 
| Pinnacle Clinical Research | Rudraraju, Madhavi | 美国 | Texas | San Antonio | 
| Peak Gastroenterology Associates | Patel, Bhaktasharan | 美国 | Colorado | Colorado Springs | 
| National Diabetes and Obesity Research Institute | Farrow, Stephen | 美国 | Mississippi | Biloxi | 
| Gastrointestinal Associates | Williams, Jane-Claire | 美国 | Mississippi | Flowood | 
| Covenant Metabolic Specialists, LLC | Neff, Guy | 美国 | Florida | Fort Meyers | 
| Optimus U Corporation | Gonzalez-Rojas, Yaneicy | 美国 | Florida | Miami | 
| Delta Research Partners, LLC | Bhandari, Bal | 美国 | Louisiana | Bastrop | 
| Digestive Health Research, LLC | James, George | 美国 | Tennessee | Hermitage | 
| Texas Liver Institute | Landaverde, Carmen | 美国 | Texas | Austin | 
| Integrity Clinical Research, LLC | Cueli, Adolfo | 美国 | Florida | Doral | 
| South Texas Research Institute | Desai, Dimple | 美国 | Texas | Brownsville | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 北京清华长庚医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2021-02-02 | 
| 北京清华长庚医学伦理委员会 | 同意 | 2021-03-15 | 
| 北京清华长庚医学伦理委员会 | 同意 | 2021-06-04 | 
| 北京清华长庚医学伦理委员会 | 同意 | 2021-08-31 | 
| 北京清华长庚医学伦理委员会 | 同意 | 2021-11-12 | 
| 北京清华长庚医学伦理委员会 | 同意 | 2021-11-23 | 
| 北京清华长庚医学伦理委员会 | 同意 | 2021-12-21 | 
| 北京清华长庚医学伦理委员会 | 同意 | 2022-06-27 | 
| 北京清华长庚医学伦理委员会 | 同意 | 2022-09-14 | 
| 北京清华长庚医学伦理委员会 | 同意 | 2022-11-01 | 
| 北京清华长庚医学伦理委员会 | 同意 | 2022-11-25 | 
| 北京清华长庚医学伦理委员会 | 同意 | 2023-10-16 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    已完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 24 ;
											国际: 240 ;
                                已入组例数
                                国内: 20 ;
										国际: 295 ;
                                实际入组总例数
                                国内: 20  ;
										国际: 295 ;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2021-12-17;    
										国际:2021-07-07;
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2022-01-17;    
										国际:2021-08-30;
                                试验终止日期
                                国内:2024-02-02;    
										国际:2024-02-02;
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|