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药物临床试验：CTR20230351 | AR882胶囊

CTR20230351 | AR882胶囊 进行中-尚未招募 痛风 AR882胶囊在健康受试者中的相对生物利用度试验 AR882胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度试验 APRAB-H001-P101

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药物临床试验：CTR20230552 | 达格列净片

CTR20230552 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片在健康人体中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 HQ-BE-2022022-CP

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药物临床试验：CTR20202536 | TG-1000胶囊

CTR20202536 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和乙型流感治疗。 TG-1000胶囊II期临床研究 II 期、多中心、随机、双盲、剂量范围研究，评价TG-1000 对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人患者的疗效和安全性 TG-1000-C-02

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药物临床试验：CTR20231163 | 多索茶碱片

...者中的生物等效性正式试验 多索茶碱片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE425

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药物临床试验：CTR20230203 | SYH2043片

CTR20230203 | SYH2043片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043-001

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药物临床试验：CTR20200666 | TQB3473片

CTR20200666 | TQB3473片 主动终止 血液肿瘤 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的单臂、剂量递增和扩展的Ⅰ期临床研究 TQB3473-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190801 | RMX1002片

CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床研究 NB-0001；V1.1

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药物临床试验：CTR20242720 | PT217

CTR20242720 | PT217 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT217治疗晚期难治性癌症受试者安全性和耐受性的研究。 一项评价PT217治疗表达DLL3的晚期难治性癌症受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT217C1201

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药物临床试验：CTR20244876 | 阿卡波糖片

...减者的餐后血糖。 阿卡波糖片单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉健康人体生物等效性试验 阿卡波糖片健康人体生物等效性试验 SL-AKBT-2024

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药物临床试验：CTR20244894 | 布瑞哌唑片

...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24251A

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