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药物临床试验：CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液

CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液 主动终止 晚期恶性实体瘤和淋巴瘤 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床...

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药物临床试验：CTR20233227 | LBL-007注射液

CTR20233227 | LBL-007注射液 进行中-招募完成 不可切除的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌 探索LBL-007联合替雷利珠单抗联合化疗作为不可切除的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项评价LBL-007联合...

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药物临床试验：CTR20244835 | 注射用BG-C137

CTR20244835 | 注射用BG-C137 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项在晚期实体瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20220815 | 金妥昔单抗注射液

CTR20220815 | 金妥昔单抗注射液 已完成 晚期胃或胃食管结合部腺癌 金妥昔单抗联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的研究 金妥昔单抗注射液联合紫杉醇注射液对比安慰剂联合紫杉醇注射液用于一线治疗失败后的晚期胃或...

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药物临床试验：CTR20250231 | 注射用MB0151

CTR20250231 | 注射用MB0151 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在表达生长抑素受体的晚期实体瘤成人受试者中评估MB0151的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体...

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药物临床试验：CTR20250455 | 注射用VRT106

...疗后疾病进展或治疗不能耐受）或者无标准治疗 的局部晚期/转移性实体瘤患者 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20250231 | 注射用MB0151

CTR20250231 | 注射用MB0151 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在表达生长抑素受体的晚期实体瘤成人受试者中评估MB0151的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20244835 | 注射用BG-C137

CTR20244835 | 注射用BG-C137 进行中-招募中 晚期实体瘤 靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项在晚期实体瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和...

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药物临床试验：CTR20233589 | D3S-002片

CTR20233589 | D3S-002片 进行中-招募中 携带MAPK通路突变的晚期实体瘤 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体瘤成人受试者中进行的D3S-002单药治疗的1期研究 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体瘤成人受试者中评价D3S-002单药治疗的安全...

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药物临床试验：CTR20233401 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液

CTR20233401 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液 已完成 晚期黑色素瘤 GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤患者的临床试验 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期黑色素瘤患者的安全性和有效性的、开放、单臂、临...

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